四氯化碳中的9,10-二氰基蒽敏化光氧化反应

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氰基芳香化合物的光敏反应一般来说是通过敏化剂的单线态,以其电子转移的化学为特征的。Foote首先发现那些不能与单线态氧(~1O_2)反应的贫电子烯烃,如二苯基乙烯,四苯基乙烯等,在乙腈中用9,10-二氰基蒽(DCA)或9-氰基蒽(CNA)作敏化剂时,能发生电子转移光氧化反应,通过负氧离子基中间体,生成其相应的氧化产物: The photo-reaction of cyanoaromatic compounds is generally characterized by the singlet state of the sensitizer, with its electron-transfer chemistry. Foote first found that those can not react with singlet oxygen (~ 1O_2) of the electron-poor olefins, such as diphenylethylene, tetraphenylethylene and the like, in acetonitrile with 9,10-dicyanoanthracene (DCA) When anthracene anthracene (CNA) as a sensitizer, electron transfer photooxidation can occur, through the negative oxygen ion-based intermediates to generate the corresponding oxidation products:
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