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发布日期:2021 年10月29日rn召回级别:美国食品药品管理局(FDA)将本召回识别为I类召回,是最严重的召回类型.使用这些器械可能造成严重损伤或死亡.
美国FDA发布关于Datascope/Getinge/Maquet公司因电池组故障风险召回Cardiosave混合型主动脉内球囊泵电池组的警示信息
【摘 要】
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发布日期:2021 年10月29日rn召回级别:美国食品药品管理局(FDA)将本召回识别为I类召回,是最严重的召回类型.使用这些器械可能造成严重损伤或死亡.
【出 处】
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中国医药导刊
【发表日期】
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2021年12期
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随着医药卫生体制改革不断深化,受到国家取消药品和卫生材 料加成、政府财政补助不足、城市大型医院虹吸效应等因素的影响, 城市中小型医院出现了医疗服务性收入未能按政策预期转化、可支配 医疗收入降低、救治能力逐年下降、管理现念落后等种种困境.
期刊
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目的:观察核心肌群针刺对痉挛型脑瘫儿童步行功能及下肢表面肌电信号的影响.方法:将符合研究要求的痉挛型脑瘫儿童共51例随机分为综合康复组25例与核心针刺组26例.两组患儿均采用综合康复治疗,核心针刺组加用核心肌群针刺.采用粗大运动功能测试(GMFM-88)中D、E区评分、腓肠肌和胫骨前肌积分肌电值(iEMG)、协同收缩率(CR)为主要观察指标.结果:治疗后,两组患儿GMFM-88量表D、E区评分均较治疗前提高(P<0.05),且核心针刺组评分高于综合康复组(P<0.05).治疗后,主动活动下,两组患儿腓肠肌
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发布日期:2021年10月25日rn召回级别:美国食品药品管理局(FDA)将本召回识别为Ⅰ类召回,是最严重的召回类型.使用这些器械可能造成严重损伤或死亡.
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