【摘 要】
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本实验室于2012年在河北地区某狐狸场的疑似感染伪狂犬病死亡狐狸中分离到一株伪狂犬病毒（PRV）,命名为HB1株,并对其进行了PCR鉴定和特异性血清的间接免疫荧光鉴定。扩增及测序
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
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本实验室于2012年在河北地区某狐狸场的疑似感染伪狂犬病死亡狐狸中分离到一株伪狂犬病毒（PRV）,命名为HB1株,并对其进行了PCR鉴定和特异性血清的间接免疫荧光鉴定。扩增及测序得到的PRV的g C和g E基因序列。与欧美参考株相比,该分离株g E基因编码的氨基酸序列共存在19个替换和2个插入;其g C基因编码的氨基酸序列共存在27个替换,及在第63-69位存在一个GAAASTPA的连续8个氨基酸插入,这与国内近5年来猪群流行的变异株一致。本研究表明PRV变异株也在狐狸群内流行。
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