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目的
用增强型绿色荧光蛋白（EGFP）标记犬小孢子菌PQ-LRP蛋白，明确PQ-LRP蛋白在犬小孢子菌中的定位。
方法提取犬小孢子菌总RNA，反转录为cDNA作为模板，PCR扩增PQ-LRP基因，将PQ-LRP基因与EGFP基因构成融合基因，连接到pCAMBIA 1300质粒载体，采用根癌农杆菌转化法对犬小孢子菌进行转化，使融合基因LRP-EGFP在真菌通用启动子（Ptrpc）和终止子（Ttrpc）调控下在犬小孢子菌中整合型表达，激光共聚焦显微镜检测融合蛋白的细胞定位。
结果成功构建表达载体pCAMBIA-LRP-EGFP，融合基因LRP-EGFP在犬小孢子菌中获得整合型表达。激光共聚焦显微镜下LRP-EGFP的荧光信号呈颗粒状或团块状集中于犬小孢子菌的细胞膜上。
结论LRP-EGFP融合基因在犬小孢子菌中成功表达，且PQ-LRP蛋白定位于犬小孢子菌细胞膜上。