论文部分内容阅读
背景：Rosai-Dorfman病（RDD，最初称作窦组织细胞增多症，伴有大块性淋巴结病）是一种罕见的组织细胞增多病，主要侵犯淋巴结，43％的病例出现淋巴结以外的组织受累。皮肤型RDD病（C-RDD）是一种局限于皮肤的罕见型。由于C-RDD临床表现不同于结节型RDD，组织学表现有时也令人误解，其临床病理诊断有时会比较困难。目前关于C-RDD的多患者研究和组织学谱的文献很少。目的：鉴定这一罕见组织细胞增多病的临床及组织病理学资料、相关特征及演变。方法：收集1991—2002年间在4所教学医院诊断为（C-RD