论文部分内容阅读
采用正交设计法对影响关花石斛SSR—PCR体系的5个主要因素进行了优化，建立适宜的美花石斛SSR-PCR的反应体系，并利用黔产5个不同的美花石斛居群共计48株进行了验证。结果表明；在10岸L的美花石斛的反应体系中各因素的最佳浓度分别为2．0mmol／LMg^2＋，0．4mmol／LdNTP，1．5U Taq酶，O．4μmol／L引物，40ng模板DNA，建立的SSR-PCR体系可用于美花石斛的遗传多样性研究。