氨磺必利和利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性

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目的:探讨氨磺必利和利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法:选取我院自2015年6月-2016年7月收治的88例首发精神分裂症患者作为观察对象,随机分为治疗组与对照组2组.对照组采取利培酮治疗,治疗组则采取氨磺必利进行治疗.治疗8周后,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)以及卡尔加精神分裂症抑郁量表(CDSS)对2组患者的疗效进行评定、采用症状量表(TESS)对2组患者治疗后的不良反应情况进行评定与记录.结果:治疗后,治疗组患者的治疗总有效率为88.64%,与对照组患者的治疗总有效率86.36%相比差异无统计学意义(P>0.05).治疗组患者的PANSS量表减分与CDSS减分均明显大于对照组患者(P0.05).结论:氨磺必利和利培酮均具有良好的疗效,但氨磺必利在改善患者的阴性症状与情感症状方面效果更显著,且不良反应少,对患者的体重与泌乳素影响小等,具有较高的临床推广价值.
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