【摘 要】
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目的 观察过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPARγ)激动剂罗格列酮在自体原位肝移植(OALT)围术期肠氧化应激的影响及肠损伤的保护作用.方法 将24只雄性SD大鼠随机分为4组:对照
【机 构】
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510630广州,中山大学附属第三医院麻醉科泸州医学院附属医院麻醉科;中山大学附属第三医院麻醉科,广州,510630;中山大学附属第三医院甲乳外科;
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目的 观察过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPARγ)激动剂罗格列酮在自体原位肝移植(OALT)围术期肠氧化应激的影响及肠损伤的保护作用.方法 将24只雄性SD大鼠随机分为4组:对照组(CTL)、假手术组(Sham)、自体原位肝移植模型组(OALT)和罗格列酮预处理组(ROS).建立自体肝移植模型,无肝期持续20 min,肝脏再灌注8h后,观察回肠组织病理学变化,检测血清二胺氧化酶(DAO)、脂肪酸结合蛋白2(FABP2)水平和肠组织PPARγ蛋白表达、转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)激活、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、羟自由基(·OH)、丙二醛(MDA)的含量.结果 相对于OALT组,ROS组大鼠回肠组织PPARγ蛋白表达上调(P＜0.01)和Nrf2激活增加(P＜0.01),肠损伤减轻(P＜0.01);肠组织T-AOC、SOD活性升高[(3.01±0.80) nmol/g蛋白比(0.64 ±0.06) nmol/g蛋白,P＜0.01;(111.6 ±9.9)U/mg蛋白比(61.9±5.1) U/mg蛋白,P＜0.01],·OH和MDA含量降低[(180±44) nmoL/g蛋白比(508±106) nmol/g蛋白,P＜0.01;(92±22) nmol/g蛋白比(162±30) nmol/g蛋白,P＜0.01)];血清DAO和FABP2水平显著下降[(61.7±25.2) μg/L比(158.7±30.5) μg/L,P＜0.01;(42.0±32.5) ng/L比(65.3±51.0),P＜0.01].结论 PPARγ激动剂罗格列酮通过上调肠组织PPARγ蛋白表达和Nrf2激活,增强机体抗氧化能力,减轻肠组织氧化损伤,对OLAT造成的肠道损伤具有保护作用.
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