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本研究采用双向电泳的方法，分析抑郁模型大鼠海马突触差异表达蛋白，以探索抑郁症的突触发病机制。
方法根据糖水消耗基线值，随机将58只健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠分为慢性轻度应激(Chronic Mild Stress，CMS)组和对照组(每组29只)，通过CMS实验模式建立大鼠抑郁模型后，运用蔗糖密度梯度离心法提取CMS组和对照组大鼠的海马突触，使用PH 5-8胶条进行传统的双向凝胶电泳，并用基质辅助激光解析电离飞行时间串联质谱进行差异蛋白鉴定。
结果CMS模型组较对照组大鼠糖水消耗量和偏好度均降低(P<0.05)，提示成功建立大鼠抑郁模型。同时，通过双向凝胶电泳和质谱分析，得到了16个差异表达的海马突触蛋白质，其中，在CMS组中有4个蛋白表达下调，12个蛋白表达上调，这些差异蛋白质的功能主要分为四类，即能量代谢、物质代谢、细胞骨架和囊泡转运。
结论本研究发现的差异蛋白可能是抑郁症海马突触传递异常的重要分子病理基础，从而为抑郁症突触发病机制的研究提供了有价值的线索。