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2007年8月11日,Medicines公司宣布,已向美国FDA提交增补新药上市注册申请(sNDA),希望其生产的比伐卢定(Angiomax)能够成为急性冠脉综合征患者的即刻治疗药物。目前,Angiomax已经获准在行PCI患者可以使用。
On August 11, 2007, Medicines announced that it has filed an up-sNDA with the U.S. FDA in the hope of producing Angiomax immediate treatment for acute coronary syndrome patients. Currently, Angiomax is approved for use in PCI patients.