论文部分内容阅读
目的:探讨曲普瑞林联合早熟中药方治疗女童特发性性早熟临床效果。方法:选取我院2012年5月—2013年6月收治女童特发性性早熟患儿140例,采用随机抽样方法分为对照组和试验组,每组各70例;其中对照组患者给予曲普瑞林单用治疗,试验组患者则在此基础上加用自拟早熟方治疗;比较两组患儿临床疗效,中医证候疗效,治疗前后BA/CA(骨龄/实际年龄)、血清性激素水平、子宫容积、卵巢容积及卵泡直径等。结果:对照组和试验组患儿临床治疗总有效率分别为77.14%(54/70),92.86(65/70);试验组患儿临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组和试验组患儿中医证候治疗总有效率分别为74.29%(52/70),91.43(64/70);试验组患儿中医证候疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗前后BA/CA值分别为(1.77±0.45),(1.04±0.28);观察组患者治疗前后BA/CA值分别为(1.75±0.44),(0.70±0.22);两组患儿治疗后BA/CA值较治疗前均显著下降,且试验组患儿治疗后BA/CA值优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患儿治疗前FSH、LH及E2等血清性激素水平分别为(3.74±1.25)m IU/m L,(1.21±0.53)m IU/m L,(18.26±5.57)pg/m L;对照组患儿治疗后FSH、LH及E2等血清性激素水平分别为(3.50±1.20)m IU/m L,(1.04±0.51)m IU/m L,(14.33±5.04)pg/m L;观察组患儿治疗前FSH、LH及E2等血清性激素水平分别为(3.79±1.28)m IU/m L,(1.19±0.50)m IU/m L,(18.39±5.71)pg/m L;观察组患儿治疗后FSH、LH及E2等血清性激素水平分别为(1.65±0.42)m IU/m L,(0.63±0.24)m IU/m L,(9.92±3.87)pg/m L;两组患儿治疗后血清性激素水平较治疗前均显著下降,且试验组患儿治疗后各项指标水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患儿治疗前子宫容积、卵巢容积及卵泡直径分别为(4.27±0.95)m L,(1.95±0.68)m L,(9.60±1.72)mm;对照组患儿治疗后子宫容积、卵巢容积及卵泡直径分别为(3.63±0.78)m L,(1.70±0.60)m L,(5.64±0.93)mm;观察组患儿治疗前子宫容积、卵巢容积及卵泡直径分别为(4.32±0.98)m L,(1.99±0.70)m L,(9.64±1.74)mm;观察组患儿治疗后子宫容积、卵巢容积及卵泡直径分别为(3.12±0.60)m L,(1.44±0.52)m L,(4.27±0.88)mm;两组患儿治疗后子宫容积、卵巢容积及卵泡直径较治疗前均显著下降,且试验组患儿治疗后各项指标水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲普瑞林联合早熟中药方治疗女童特发性性早熟可有效缓解临床症状体征,延缓骨龄和性腺成熟,并有助于改善血清性激素水平,疗效优于曲普瑞林单用。