【摘 要】
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【目的】比较不同种类佐剂制备的伪狂犬病毒（PRV）FJ2012株灭活疫苗的免疫效力。【方法】对PRV新发变异毒株FJ-2012的gE/gI基因采用同源重组技术缺失构建gE/gI基因缺失株（FJ-2012ΔgE/gI株），经甲醛灭活后分别与水相佐剂GEL02、两性佐剂ISA 206VG和白油佐剂制成不同种类的灭活疫苗，经质量检查后免疫绵羊，免疫28 d后采用ELISA法检测各组绵羊的gB和gE抗体，
【机 构】
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福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心
【基金项目】
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福建省科技重大专项（2019NZ09007）； 福建省自然科学基金重点项目（2019J02014）； 福建省科技计划公益类专项（2019R1026-5）；
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【目的】比较不同种类佐剂制备的伪狂犬病毒（PRV）FJ2012株灭活疫苗的免疫效力。【方法】对PRV新发变异毒株FJ-2012的gE/gI基因采用同源重组技术缺失构建gE/gI基因缺失株（FJ-2012ΔgE/gI株），经甲醛灭活后分别与水相佐剂GEL02、两性佐剂ISA 206VG和白油佐剂制成不同种类的灭活疫苗，经质量检查后免疫绵羊，免疫28 d后采用ELISA法检测各组绵羊的gB和gE抗体，并且以变异毒FJ-2012攻毒，评估不同灭活疫苗对绵羊的保护效力。【结果】成功构建了基因缺失株FJ-2012ΔgE/gI，并制备3种不同佐剂的灭活疫苗，接种绵羊后均无不良反应发生。免疫28 d后gB抗体均全部转阳，gE抗体阴性；对照组绵羊在攻毒后6 d内全部死亡（5/5），以GEL02和白油作为佐剂的灭活疫苗组绵羊全部存活（5/5），保护率达到100%，而以ISA 206VG作为佐剂的免疫组绵羊死亡2头，保护率仅为60%（3/5）。【结论】以GEL02佐剂和白油佐剂制成的FJ-2012ΔgE/gI株灭活疫苗免疫绵羊后可以抵御变异毒亲本株FJ-2012株的攻击，能够对我国目前新发变异PRV的防控提供技术保障。
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