论文部分内容阅读
目的：在大肠埃希菌中表达纯化植物毒素Gelonin核心功能区△Gel（S8－K200），并研究其抗肿瘤活性。方法：以pET30a（＋）Gelonin为模板，采用PCR方法扩增△Gel基因，克隆插入pEASYB载体，测序鉴定后插入pET30a（＋）载体，转化感受态细胞BI。2l（DE3）pI。ysS，诱导表达并纯化目的蛋白，并观察其抗肿瘤活性和细胞毒性。结果：AGel（S8K200）目的基因的大小约为600bp，SDS－PAGE电泳显示目的蛋白的大小约为27×10^3，体外实验结果显示，△Gel和