【摘 要】
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根据猪流行性腹泻病毒(PEDV)的N基因自行设计和合成了一对可扩增长度为641bp目的片段的引物,成功地建立了检测的猪流行性腹泻病毒的RT-PCR方法.对猪轮状病毒(PRV)、猪传染性
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根据猪流行性腹泻病毒(PEDV)的N基因自行设计和合成了一对可扩增长度为641bp目的片段的引物,成功地建立了检测的猪流行性腹泻病毒的RT-PCR方法.对猪轮状病毒(PRV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的RT-PCR检测结果均呈阴性.对PEDV-JS株的RT-PCR产物的序列分析表明,与CV777株的同源性为97.3%.
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