【摘 要】
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原发性纤毛无力综合征临床上罕见,其主要特征是原发性纤毛运动无力,以鼻窦炎或鼻息肉、支气管炎、气管扩张、内脏转位为主要征候群,有家族遗传性。目前对此综合征尚无特效疗
【机 构】
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广东省深圳市坑梓人民医院耳鼻喉科,广东省人民医院耳鼻喉科,广东省人民医院耳鼻喉科 518122
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原发性纤毛无力综合征临床上罕见,其主要特征是原发性纤毛运动无力,以鼻窦炎或鼻息肉、支气管炎、气管扩张、内脏转位为主要征候群,有家族遗传性。目前对此综合征尚无特效疗法。早期治疗支气管扩张及鼻窦炎可减轻支气管肺部的损害,我院收治1例,现报告如下。
Primary cilia weak syndrome clinically rare, its main feature is the weakness of primary ciliary movement to sinusitis or nasal polyps, bronchitis, tracheal dilation, visceral transposition as the main symptom, a family hereditary. Currently there is no effective treatment for this syndrome. Early treatment of bronchiectasis and sinusitis can reduce bronchial lung damage, admitted to our hospital in 1 case, are as follows.
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