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以便从内部蒙古(enJSRV-NM ) 的种类放大 enJSRV 的完全的染色体，我们使用了 enJSRV 特定；在点污点杂交的 JSRV 特定的脱氧核糖核酸探针。七份教材基于 Genbank 序列被设计。七碎片被聚合酶链反应获得；被克隆进 PMD19-T 向量。重组体原生质标志被定序；分析。结果证明染色体是在长度的 7 942 bp；包含了相应于 gag 的四个重叠开放解读码组，专业版， pol；象重叠的一个另外的开放解读码组(orfx ) 一样的 env 基因 pol 基因的 3 ′结束。enJSRV