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[期刊论文] 作者：东圆珍,冯军,,
来源：世界临床药物 年份：2011
为了增加新药发现、研究的效率,科学家们一直致力于寻找新的药物设计和药物筛选方法。基于片断的药物发现(FBDD)为药物设计提供了一种新的选择。本文综述FBDD的过程、所采用...
[会议论文] 作者：东圆珍;冯军;,
来源：第十一届全国抗生素(微生物药物)学术会议 年份：2009
新药的寻找是—件耗资巨大而效率很低的工作。为了增加新药发现、研究的效率，科学家们一直致力于寻找新的药物设计和药物筛选的方法；1990年代，Jencks提出了“基于片段的药物......
[期刊论文] 作者：马艳池, 东圆珍, 张喜全, 冯军,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2004
以Fmoc-氨基酸为原料,Fmoc-Gly-Wang树脂为载体,按照氨基酸序列从C端到N端进行依次耦合得Arg34GLP-1(7-37),经由谷氨酸介导的肽链棕榈酰化,制备得利拉鲁肽。经RP-HPLC纯化得...
[期刊论文] 作者：夏春光, 马宇旋, 冯军, 东圆珍,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2013
针对艾塞那肽序列中易氧化的氨基酸,设计了EB1、EB2、EB3三种序列;采用Fmoc固相合成法对其进行合成,纯化后进行了活性、稳定性的研究。结果显示3种类似物都有较高的纯化收率,...
[期刊论文] 作者：东圆珍, 马洁, 张喜全, 冯军,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2018
本研究采用固液相合成法制备索玛鲁肽。固相合成法制备直链肽Aib8,Arg34GLP-1（7-37）以及脂肪侧链酰化剂,在碱性条件下用合成的脂肪链酰化剂对直链肽Lys26进行修饰,得到索玛鲁肽...
[期刊论文] 作者：朱冰,东圆珍,张喜全,马洁,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2020
本研究以棘白菌素B母核(ECBN)为基础,在侧链中引入了多肽结构,并探索出了棘白菌素B新型衍生物的固相及液相联合合成的路线.以不同芳香性氨基酸、极性带正电荷氨基酸以及脂肪...
[期刊论文] 作者：张友,唐汉卿,赵文杰,东圆珍,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2018
本研究以多黏菌素为模板,通过改变其成环氨基酸及末端脂肪链,对多黏菌素结构进行改造,并通过固相合成的方法合成了13个新的多黏菌素类似物.测定其最低抑菌浓度(MIC)、溶血毒...
[期刊论文] 作者：夏江华, 李盈淳, 路建光, 王岩, 东圆珍,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2017
本研究以抗菌肽XAMP2(1)为模板,在其序列的N端(第2位氨基酸)、中间部位(第6位氨基酸)和C端(第10位氨基酸)分别连接棕榈酸、月桂酸和正辛酸脂肪链,设计了9条具有新型结构的抗...
[期刊论文] 作者：唐汉卿,李盈淳,东圆珍,王岩,冯军,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2016
本研究以抗菌肽F-K-K-L-L-K-K-L-R-K-F-NH2（1）为模板,通过卤素苯丙氨酸的替换和硫醚键环化的方式,设计了10条具有新型结构的阳离子抗菌肽（211）,用固相合成法合成直链肽,碱性条件...
[期刊论文] 作者：杨桂英, 东圆珍, 朱裕辉, 许激扬, 冯军,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者：东圆珍,曹楠,朱裕辉,张喜全,冯军,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2010
以Fmoc保护的氨基酸为原料,Amide Rink MBHA树脂为载体,按照氨基酸序列进行耦合制得普兰林肽,同时考察了裂解条件。应用反相高效液相色谱得到纯度98%以上的样品。Framoc pr...
[会议论文] 作者：东圆珍,曹楠,朱裕辉,张喜全,冯军,
来源：第十一届全国抗生素(微生物药物)学术会议 年份：2009
普兰林肽是人胰淀素的类似物，由37个氨基酸组成，含有一对二硫键。本研究主要进行了普兰林肽固相合成、分离纯化和结构确证研究。以Fmoc保护的氨基酸为原料，Amide Rink MBHA...
[期刊论文] 作者：鲍玲娜, 吴勇, 林军, 东圆珍, 黄宗庆,
来源：微生物学通报 年份：2020
【背景】Cas9核酸酶是一种RNA引导的核酸内切酶,可与单链向导RNA （single-guide RNA,sgRNA）形成稳定的核糖核蛋白复合物,识别和切割特定的核苷酸片段。由于其具备高灵活性和高效率的特点,目前已经成为基础科学研究领域和临床治疗方法中使用最广泛的基因编辑工具。......
[期刊论文] 作者：路建光, 东圆珍, 朱裕辉, 张喜全, 冯军,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2004
Histatin5是人类唾液腺分泌的一种阳离子抗菌肽。本文以Histatin5及其类似物Dhvar4和Dhvar5为模板,设计9个具有新颖序列的抗菌肽,并用固相合成法进行合成。采用肉汤稀释法测...
[期刊论文] 作者：阮思达,冯军,李雅楠,东圆珍,陆伟根,
来源：中国医药工业杂志 年份：2020
实现多肽药物的口服利用,一直以来都是人们研究的热点.然而由于胃肠道复杂的生理屏障,口服多肽药物的生物利用度一直较低.本文归纳了阻碍多肽药物口服吸收的主要屏障,并综述...
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