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[期刊论文] 作者：侯海漫,
来源：高校医学教学研究（电子版） 年份：2012
目前国内外医学教育都大力提倡早期接触临床,医院也随之在医学教育中越来越重要。基于美国3年级医学生和住院医师两个层面,简要介绍美国医院中医学教育的特色和方法,并对中美...
[会议论文] 作者：冯黎,陈定邦,刘俊秀,侯海漫,李洵桦,李立,罗柏宁,
来源：第八届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术研讨会 年份：2012
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[会议论文] 作者：陈定邦;侯海漫;冯黎;刘俊秀;张基伟;梁秀龄;李洵桦;,
来源：广东省医学会第十五次神经病学学术会议暨第五届粤港澳神经病学学术会议 年份：2013
背景和目的 肌张力障碍是常见的运动障碍疾病,根据基因位点和临床表型特点肌张力障碍分为DYTl ～ DYT21,其中DYT1、6、13、17基因与原发性扭转性肌张力障碍有关,仅DYT1、6...
[会议论文] 作者：刘俊秀,陈定邦,侯海漫,冯黎,张基伟,梁秀龄,李洵桦,
来源：广东省医学会第十五次神经病学学术会议暨第五届粤港澳神经病学学术会议 年份：2013
目的：铜转运蛋白ATP7A、ATP7B在铜的分布中起到重要作用。然而目前对于这两种蛋白在中枢神经系统中的研究较少报道。本研究探讨TX小鼠脑中铜的分布及ATP7A、ATP7B在中枢的...
[会议论文] 作者：侯海漫;陈定邦;冯黎;刘俊秀;张基伟;梁秀龄;李洵桦;,
来源：首届中国遗传与疾病论坛——常见与罕见神经遗传病规范化诊治学术交流会 年份：2013
目的：肝豆状核变性(Hepatolenticular degeneration,又称WD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,以肝脏及神经系统损害为特点.它是少数可以治疗的先天性疾病之一,及时诊...
[会议论文] 作者：侯海漫;陈定邦;冯黎;刘俊秀;张基伟;梁秀龄;李洵桦;,
来源：首届中国遗传与疾病论坛——常见与罕见神经遗传病规范化诊治学术交流会 年份：2013
目的：泛酸激酶相关性神经变性病(pantothenate kinase associated neurodegeneration, PKAN),常染色体隐性遗传,是脑组织铁沉积性神经变性病(neurodegeneration with brain ir...
[会议论文] 作者：刘俊秀,陈定邦,冯黎,侯海漫,张基伟,梁秀龄,李洵桦,
来源：中华医学会第十六次全国神经病学学术会议 年份：2013
目的:探讨在TX小鼠中随着铜的蓄积,铜转运相关蛋白CTR1、ATP7A在脑中各部位的表达变化.方法:随机选取1月、2月、3月、4月、6月、8月龄的TX及对照鼠,取各月龄小鼠的肝脏、全脑组织,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测组织中的铜.另取各月份小鼠的皮层、纹状......
[期刊论文] 作者：梁秀龄,李洵桦,陈定邦,林晓浦,冯黎,侯海漫,刘俊秀,张基伟,
来源：中华脑科疾病与康复杂志（电子版） 年份：2015
神经系统遗传病是由于遗传物质发生改变影响神经系统而引起的疾病,由于其发病机制复杂,症状多样,早期诊断困难,治疗也十分困难,相当一部分疾病至今仍不可治。神经系统单基因...
[会议论文] 作者：冯黎,林晓浦,陈定邦,张基伟,刘俊秀,侯海漫,梁秀龄,李洵桦,
来源：中华医学会第十六次全国神经病学学术会议 年份：2013
目的:利用前期构建的pENTR4-Ataxin3-Q28/84质粒及Gal4/UAS系统对斑马鱼胚胎进行显微注射,建立MJD/SCA3斑马鱼瞬时表达动物模型.观察异常扩展的ataxin-3蛋白对胚胎及幼鱼生长发育及代谢的影响.方法:利用前期构建的携带MJD/SCA3致病基因的质粒,以显微注射方法对......
[期刊论文] 作者：梁秀龄,李洵桦,陈定邦,林晓浦,冯黎,侯海漫,刘俊秀,张基伟,吴,
来源：中华脑科疾病与康复杂志(电子版 年份：2015
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[期刊论文] 作者：梁秀龄,李洵桦,陈定邦,林晓浦,冯黎,侯海漫,刘俊秀,张基伟,吴超,,
来源：中华脑科疾病与康复杂志(电子版) 年份：2015
神经系统遗传病是由于遗传物质发生改变影响神经系统而引起的疾病,由于其发病机制复杂,症状多样,早期诊断困难,治疗也十分困难,相当一部分疾病至今仍不可治。神经系统单基因...
[会议论文] 作者：曾译萱,李洵桦,梁秀龄,裴中,冯璐扬,苏凤娟,叶城辉,何小飞,冯黎,刘俊秀,侯海漫,徐光青,
来源：中华医学会第十六次全国神经病学学术会议 年份：2013
目的:收集广东省以及广东周边诸省的亨廷顿舞蹈症患者及其家系,对其临床症状、突变基因以及家系中的遗传规律等进行研究.给予患者康复治疗、中医药治疗等综合治疗意见,为患者及其家属提供遗传咨询及治疗的最新进展,并对这些患者进行长期随访.......
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