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[学位论文] 作者：刘九雨,,
来源：中国协和医科大学 年份：2003
喹诺酮类药物经过四十余年的发展已经成为一大类广泛应用于临床的广谱、高效、低毒性的抗感染化疗药物。但由于其对革兰氏阳性菌活性较差，对厌氧菌、支原体和衣原体的活性也不......
[期刊论文] 作者：刘九雨,郭惠元,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：2002
莫西沙星是一种广谱、高效、低毒性的新氟喹诺酮类抗菌药，对链球菌的MIC_(90)为0.12～0.5mg／L，活性与曲伐沙星相当，是环丙沙星和左氧氟沙星的4～64倍；对喹诺酮敏感性金黄色葡萄球菌和......
[期刊论文] 作者：刘九雨,吕妍,王玉成,
来源：中国抗生素杂志 年份：2004
通过5-氨基-1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸与不同的环胺进行缩合反应,合成了5个未见文献报道的5-氨基-8-甲氧基喹诺酮类化合物.它们的结构均经核磁...
[期刊论文] 作者：刘九雨,田治明,郭惠元,
来源：中国医药工业杂志 年份：2001
探索了以2,4,5-三氟-3-羟基苯甲酸为起始原料合成加替沙星的可行性,经由化合物2、3、4、9、10、11、13和14共13步反应,制得目标物,但是由于路线长,总收率低,不适用于工业化生...
[期刊论文] 作者：刘九雨,魏永刚,郭惠元,
来源：药学学报 年份：2001
目的设计合成1-位为5-氟-2-吡啶基的吡酮酸衍生物,并对其抗菌活性进行初步评价.方法以2,3,4,5-四氟-6-硝基苯甲酰基乙酸乙酯和2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酰基乙酸乙酯为原料,经...
[期刊论文] 作者：刘九雨,吕妍,王玉成,郭慧元,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2006
1-环丙基-6，7-二氟-8-甲氧基-1，4-二氢．4-氧代喹啉．3-羧酸乙酯依次经醚键断裂、酯化、二氟甲基醚化得1．环丙基-6，7-二氟-8-二氟甲氧基-1，4-二氢-4-氧代喹啉．3-羧酸乙酯，然后经过螫合、......
[期刊论文] 作者：刘九雨,吕妍,王玉成,郭慧元,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2007
通过5-氨基-1-环丙基-6，7-二氟-8-甲氧基-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸与不同的环胺进行缩合反应，合成了5个未见文献报道的5-氨基-8-甲氧基喹诺酮类化合物。它们的结构均经核磁共...
[期刊论文] 作者：王玉成,王秀云,刘九雨,郭慧元,
来源：中国抗生素杂志 年份：2004
为寻找新的广谱、高效、低毒喹诺酮类抗菌药物,本文设计合成了 9个 7-( 7-甲基氨甲基- 5-氮杂螺 [2, 4]庚烷- 5-基)- 1-环丙基- 6-氟- 1, 4-二氢- 4-氧代- 1, 8-萘啶- 3-羧酸...
[期刊论文] 作者：王玉成,王秀云,刘九雨,郭慧元,,
来源：药学学报 年份：2006
目的寻找新的高效抗革兰氏阳性菌的喹诺酮类药物。方法设计合成了dl-7-（4，4-二甲基-3-氨甲基-吡咯烷-1-基）-1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-1，4-二氢4-氧代喹啉-3-羧酸及其类似物，测定其...
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