【摘 要】
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为寻找新的广谱、高效、低毒喹诺酮类抗菌药物,本文设计合成了 9个 7-( 7-甲基氨甲基- 5-氮杂螺 [2, 4]庚烷- 5-基)- 1-环丙基- 6-氟- 1, 4-二氢- 4-氧代- 1, 8-萘啶- 3-羧酸
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为寻找新的广谱、高效、低毒喹诺酮类抗菌药物,本文设计合成了 9个 7-( 7-甲基氨甲基- 5-氮杂螺 [2, 4]庚烷- 5-基)- 1-环丙基- 6-氟- 1, 4-二氢- 4-氧代- 1, 8-萘啶- 3-羧酸及其类似物 ,其结构均经 1H- NMR、 MS所确证,并测定了它们的体外抗菌活性.结果表明, 9个目标物均具有广谱活性,其中化合物 23、 26、 27对 10株革兰氏阳性菌的 MIC值为 0.01～ 0.12μ g/ml,其活性远优于对照药加替沙星( MIC值为 0.12～ 1μ g/ml
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