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[学位论文] 作者：刘信颐,
来源：福建医科大学 年份：2016
本文从以下三部分进行了阐述： 第一部分 晚发型多种酰基辅酶A脱氢酶缺陷症临床特点分析 目的： 脂质沉积性肌病(Lipid storage myopathy，LSM)是骨骼肌组织病理上能检测出大量脂滴沉积于肌纤维内的一类代谢性肌病的总称。 MADD是一种较常见的脂质沉积性......
[会议论文] 作者：许柳青,刘信颐,胡微,王华燕,
来源：中华医学会神经病学分会第十四届全国肌电图与临床神经电生理学术会议 年份：2016
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[会议论文] 作者：刘信颐,王志强,伏红霞,林珉婷,王柠,
来源：中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 年份：2014
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[期刊论文] 作者：金铭, 陈海珠, 许国荣, 林晓丹, 蔡乃青, 刘信颐, 林,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：2004
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[期刊论文] 作者：金铭,陈海珠,许国荣,林晓丹,蔡乃青,刘信颐,林珉婷,王柠,,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：2018
目的探讨和总结甲状腺功能减退性肌病（hypothyroidism myopathy,HM）的临床、肌肉MRI及病理表现,以减少漏诊和误诊。方法分析2例HM患者的临床表现、肌酶谱、甲状腺功能、肌电图...
[会议论文] 作者：陈万金,何瑾,林齐防,张奇杰,刘信颐,林珉婷,慕容慎行,王柠,
来源：中华医学会第十六次全国神经病学学术会议 年份：2013
目的及背景:进行性肌营养不良症是由于X染色体上的dystrophin基因突变引起的一种致死性神经肌肉疾病,儿童好发,尚无有效的治疗手段.Dystrophin基因包含79个外显子,是人类最大的致病基因之一,这给基因检测、点突变筛查和基因型-表型分析带来了很大困难.......
[期刊论文] 作者：金铭,陈海珠,许国荣,林晓丹,蔡乃青,刘信颐,林珉婷,王柠,王志,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：2018
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