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[期刊论文] 作者：唐智宁,
来源：实用医技杂志 年份：2002
显影液的性能直接影响X胶片的成像质量,显影剂是显影液的一种主要成分,是还原剂,它容易被空气中的氧气氧化,而显影的过程本身就是氧化还原的过程,通过分析这两种不同的氧化形...
[期刊论文] 作者：唐智宁,
来源：卫生职业教育 年份：2002
当前,全球性环境与生态状况的继续恶化,正日益严重地威胁着全人类的生存,保护环境、保护地球已经成为全人类共同的事业....
[期刊论文] 作者：唐智宁,
来源：卫生职业教育 年份：2004
1．1以主题班会的形式，介绍环境保护的一般知识，宣传保护环境的意义。1．2结合环境现状，结合学校实际，要求每一位学生自觉地行动起来，从身边做起，为保护环境贡献自已的一份力量。......
[会议论文] 作者：唐智宁,
来源：全国医用化学教学研讨会 年份：2001
简要介绍实用化学专业画图软件包ACD/ChemSketch的特点与功能,及笔者在使用该软件过程中的一些经验和技巧....
[期刊论文] 作者：刘凡,韦玉玲,唐智宁,,
来源：右江卫生 年份：1981
血红蛋白 E(Hb_E)病是一种遗传性异常血红蛋白病,发现于一九五四年,以后世界各地(包括我国在内)陆续有所报道。我院亦曾发现一例 Hb_E——β地中海贫血患儿,后来又作了家族...
[期刊论文] 作者：陈式琦,梁淡湄,唐智宁,,
来源：广西医学 年份：1981
G-6-PD缺陷症在我国并不少见,1978～1980年我科收治G-6-PD缺陷症46例及1950～1954年在桂林诊治蚕豆病35例,共81例。陈桂林病例外,41例均用高铁血红蛋白还原试验测定G-6-PD,其结...
[期刊论文] 作者：谢建生,龙桂芳,唐智宁,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1998
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[期刊论文] 作者：王琳琳,梁淡湄,唐智宁,唐霞,
来源：中国现代医学杂志 年份：1998
该文对５０例急性腹泻患儿进行了血清ＶｉｔＥ浓度的测定，并与３０例正常婴幼儿作对照。结果显示：急性腹泻组在极期血清ＶｉｔＥ浓度比恢复期及正常对照组明显下降（Ｐ＜０．００１）。恢复期血清ＶｉｔＥ浓度升高，与对照组相比无明......
[期刊论文] 作者：梁荣,苏承武,梁徐,唐智宁,金琪,,
来源：广西医学院学报 年份：1993
应用α珠蛋白基因特异性引物的聚合酶链式反应（PCR）技术,分别扩增α珠蛋白基因簇中的α1和α2基因片段,与所做的2例 Hb Bart’s水肿胎儿综合征和1例已做...
[期刊论文] 作者：谢建生,龙桂芳,唐智宁,蒋南华,林伟雄,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1998
目的为了深入了解葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）缺陷症的本质，我们对广西地区５６例男性Ｇ６ＰＤ缺陷症患者从基因水平进行了较为系统的研究。方法应用聚合酶链反应分别扩增包含Ｇ６ＰＤ基因第Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、......
[期刊论文] 作者：苏承武, 梁荣, 梁徐, 龙桂芳, 唐智宁,,
来源：医学研究通讯 年份：1997
血红蛋白(Hemoglobin,Hb)是人体红细胞的主要蛋白质,每个红细胞约含有28 000万个血红蛋白分子。它能把氧从肺输送到身体各种组织,担负着重要的生理功能。血红蛋白分子病...
[期刊论文] 作者：黄俊琳,吴海林,苏承武,梁荣,唐智宁,,
来源：广西医学 年份：1995
血红蛋白E(HbE)是东南亚地区和我国南方比较常见的一种异常血红蛋白。广西已有报道。本文介绍一个特殊HbE家系,经血红蛋白结构分析先证者为HbE[α_2β_2~(26(B~8)GIu→L...
[期刊论文] 作者：梁荣,苏承武,梁徐,龙桂芳,唐智宁,
来源：医学研究杂志 年份：1997
血红蛋白H病（Hemoglobin H,HbH）是α°地中海贫血和α+地中海贫血基因的双重杂合子,即是在人类的一对第16号染色体上有3个α珠蛋白基因缺失（或缺陷）。致使α链合...
[期刊论文] 作者：唐智宁,梁徐,龙桂芳,余昌敏,黄丽莉,,
来源：广西医学院学报 年份：1981
血红蛋白病的免疫学诊断,已往曾有不少学者探索研究。Heller和Chernoff原想用免疫学方法诊断HbS,HbC等异常血红蛋白,后发现HbA和HbS的特异性很差,不能应用。Schneider等发现...
[期刊论文] 作者：梁徐,龙桂芳,唐智宁,余昌敏,黄丽莉,,
来源：广西医学 年份：1981
血红蛋白Bart’s胎儿水肿综合征(HbBart’s hydrops fetalis)是α地中海贫血1(αthal_1)的纯合子。主要见于胎儿。1960年在印度尼西亚华侨的胎儿中发现本病,以后在北美和东...
[期刊论文] 作者：唐智宁,梁徐,梁荣,龙桂芳,苏承武,
来源：中华血液学杂志 年份：1988
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[期刊论文] 作者：苏承武,梁荣,梁徐,蒋南华,金琪,唐智宁,
来源：中华血液学杂志 年份：1996
用多聚酶链反应（ＰＣＲ）结合斑点杂交技术和ＰＣＲ产物直接测序法，在壮族人中检出一种罕见的β地中海贫血（β地贫）基因。这种罕见的β地贫基因是由于β珠蛋白基因的密码子１４－１５（＋Ｇ）而形成，同时患者还合并......
[期刊论文] 作者：龙桂芳,李卫,林伟雄,金琪,唐智宁,谢建生,,
来源：广西医学院学报 年份：1993
应用聚合酶链反应(PCR)结合特异寡核苷酸探针斑点杂交技术检测广西8个地区的180条无血缘关系的β地中海贫血染色体。共查出7种国内已知的突变类型,即:密码子41～42(-TTCT)、密...
[期刊论文] 作者：龙桂芳,李卫,林伟雄,金琪,谢健生,唐智宁,
来源：广西科学 年份：1994
从１９８９年以来，我们应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和等位基因特异寡核苷酸斑点杂交（ＡＳＯ－ｄｏｔ－ｂｌｏｔｔｉｎｇ）技术对６０例β地中海贫血高危胎儿进行产前基因诊断。结果查出β地中海贫血纯合子６例、双重杂合子８例、杂合子２７例．其余......
[期刊论文] 作者：龙桂芳,林伟雄,李卫,金琪,唐智宁,谢建生,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1995
本文介绍用聚合酶链反应和特异性寡核苷酸探针斑点杂交方法对6种不同形式的复合型地中海贫血高危胎儿12例进行产前诊断，结果是正常胎儿3例．β地贫杂合子3例，HbE杂合子1例，α地贫1......
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