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[学位论文] 作者:宫益林,
来源:辽宁大学 年份:2020
癌症是当今世界危及人类生命的重大疾病。大量研究显示,c-Met被过度激活,有可能会启动正常细胞向肿瘤细胞转化,并进一步带动其侵袭、转移、扩散等后续事件的发生。因此抑制c-Met信号成为癌症治疗的重要策略,而寻找新型、高效的c-Met激酶抑制剂已成为医药界研究......
[期刊论文] 作者:宫益林, 史建涛, 王洋, 陈烨, 丁实, 刘洋, 刘举,,
来源:应用化学 年份:2004
设计并合成了一系列新型含查尔酮-吲唑杂合衍生物,并对其体外肿瘤活性进行初步研究。先以2,6-二氟苯腈和吗啉为起始原料,经过取代和环合两步反应合成4-吗啉-3-氨基-1H-吲唑。...
Synthesis, Structure and Biological Activity of 2-[2-(4-Fluorobenzylidene)hydrazinyl]-4-(1-methyl-1H
[期刊论文] 作者:史建涛,宫益林,李军,王洋,陈烨,丁实,刘举,
来源:结构化学 年份:2019
The title compound 2-[2-(4-fluorobenzylidene)hydrazinyl]-4-(1-methyl-1 H-indol-3-yl)thieno[3,2-d] pyrimidine(8) was synthesized by the condensation of 4-fluorob...
[期刊论文] 作者:宫益林,史建涛,王洋,陈烨,丁实,刘洋,刘举,
来源:应用化学 年份:2019
设计并合成了一系列新型含查尔酮-吲唑杂合衍生物,并对其体外肿瘤活性进行初步研究。先以2,6-二氟苯腈和吗啉为起始原料,经过取代和环合两步反应合成4-吗啉-3-氨基-1 H-吲唑...
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