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[学位论文] 作者：屠发志,
来源：华南热带农业大学 海南大学 年份：2007
乙醇是当前正在大力推广应用的可再生能源之一。纤维素质物质是地球上最大量可再生的生物质资源。纤维素质物质中的纤维素在纤维素酶的作用分解成葡萄糖，而葡萄糖可以通过发酵......
[期刊论文] 作者：屠发志, 彭世清,,
来源：生物技术通讯 年份：2007
表观遗传在植物生长发育过程中起着极其重要的作用。甲基化是基因组DNA的一种主要表观遗传修饰形式,是调节基因功能的重要手段。介绍了植物体中胞嘧啶甲基化现象,RNA指导的DN...
[期刊论文] 作者：屠发志,符策奕,张添元,罗进贤,张爱联,
来源：生物工程学报 年份：2007
在Pichia pastoris组成型表达外源蛋白中碳源起着重要的调控作用。分别以葡萄糖、甘油、甲醇和油酸为碳源研究它们对摇瓶发酵GS115（pGAP9K-AS）表达hAS的影响。结果如下：油酸（163m...
[期刊论文] 作者：朱家红,李辉亮,屠发志,田维敏,彭世清,
来源：植物生理与分子生物学学报 年份：2006
在先前的研究中通过抑制缩减杂交获得了一个在巴西橡胶树胶乳中特异表达的片段（HbSSH10），该片段含有“RING finger”或“C3HC4”保守序列。根据HbSSH10的序列信息设计引物并通过...
[期刊论文] 作者：朱家红,李辉亮,屠发志,田维敏,彭世清,,
来源：植物生理与分子生物学学报 年份：2006
在先前的研究中通过抑制缩减杂交获得了一个在巴西橡胶树胶乳中特异表达的片段(HbSSH10),该片段含有“RINGfinger”或“C3HC4”保守序列。根据HbSSH10的序列信息设计引物并通...
[期刊论文] 作者：易国辉,屠发志,张爱联,张添元,屈直,罗进贤,
来源：工业微生物 年份：2010
用套叠PCR法扩增木霉的cbh Ⅱ基因，以EcoR Ⅰ和Not Ⅰ双酶切将其克隆进P．pastoris表达载体pGAP9K，获得重组表达质粒pGAP-cbhⅡ。通过电转法将其cbhⅡ基因重组于P．pastoris基因组，...
[期刊论文] 作者：朱家红，李辉亮，屠发志，田维敏，彭世清，ZHUJia-Hon,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2006
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：崔艳艳,易国辉,屠发志,张添元,罗进贤,张爱联,
来源：热带作物学报 年份：2010
用PCR法扩增里氏木霉cbhⅡ基因,并将其克隆到P.pastoris表达载体pGAP9K,获得重组表达质粒pGAP9K-cbhⅡ。通过电转法将cbhⅡ基因整合到P.pastoris的基因组中,然后筛选高G418抗...
[期刊论文] 作者：杨穗珊,易国辉,屠发志,张添元,罗进贤,张爱联,,
来源：生物技术 年份：2010
目的:应用P.pastoris的pAOX1表达系统表达CBH Ⅱ酶.方法:PCR法扩增木霉的cbh Ⅱ基因.将其克隆进P.pastoris表达载体pPIC9k,电转法将其cbhⅡ基因重组于P.pastoris基因组,筛选...
[期刊论文] 作者：尹慧祥,易国辉,屠发志,张添元,罗进贤,张爱联,
来源：工业微生物 年份：2011
用套叠PCR法扩增里氏木霉（Trichodermareesei）的葡聚糖内切酶Ⅱ（egⅡ）基因。扩增基因经EcoRI和NotI双酶切后克隆进P．pastoris表达载体pPICgk，获得重组表达质粒pPIC9K—egⅡ。通过电...
[期刊论文] 作者：杨穗珊,易国辉,屠发志,张添元,罗进贸,张爱联,
来源：生物技术 年份：2010
目的：应用P.pastoris的pAOX1表达系统表达CBHⅡ酶。方法：PCR法扩增木霉的cbhⅡ基因。将其克隆进P.pastoris表达载体pPIC9k,电转法将其cbhⅡ基因重组于P.pastoris基因组,筛选高G...
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