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[期刊论文] 作者：摩西.巴格德勒,曾广平,
来源：计算技术与自动化 年份：1999
该系统运用人体特点来证明身份。身体的某一部分可以证明是你而不是别人的一个证据。这种技术称为生物统计学，即按照人的生理特点来证明身份。The system uses human charac...
[期刊论文] 作者：沙依兰古丽,汪萍,成进,巴特力,巴格德力,崔尚金,方新元,
来源：新疆农业科学 年份：2008
利用RT-PCR技术对禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4的M基因进行了扩增与克隆,得到了全长核苷酸序列为1 016 bp的M基因,序列分析表明,M基因最大的开放阅读框位于19-1 000碱基;M1蛋...
[期刊论文] 作者：成进,沙依兰古丽,崔尚金,李曦,巴特力,汪萍,符子华,巴格德,
来源：中国兽医杂志 年份：2008
参照已发表的H5N1亚型禽流感的HA基因序列，设计了1对引物，对禽流感病毒新疆株A／Duck／XJ／3（H5N1）、A／Duck／XJ／4（H5N1）、A／CH／XJ／5（H5N1）、A／Goose／XJ／10（H5N1）和A／Duck／XJ／11（H5N1）进行RT—PCR扩增和克隆，......
[期刊论文] 作者：夏俊,沙依兰古丽,汪萍,成进,符子华,巴格德力,盛卓君,李曦,
来源：新疆农业大学学报 年份：2008
用RT-PCR法，以1株H5N1亚型禽流感病毒新疆分离株A／Duck／XJ／4为模板，扩增了NP全基因cD-NA，克隆至T载体，并进行序列测定。序列分析结果表明：扩增的NP基因全长1518 bp，最大的开放阅读框在......
[期刊论文] 作者：成进,盛卓君,巴格德力,王进成,汪萍,陈彪,沙依兰古丽,兰玲,
来源：中国动物检疫 年份：2008
2004年以来．世界范围内暴发了高致病性禽流感（High Pathogenic Avian Influenza．HPAI）疫情．疫情波及亚洲、欧洲、非洲及北美洲，中国有多个省区发生了HPAI疫情。2005年的11月11日新...
[期刊论文] 作者：沙依兰古丽,李曦,崔尚金,成进,符子华,盛卓君,汪萍,巴格德,
来源：动物医学进展 年份：2007
利用RT-PCR技术对3株H5N1亚型高致病性禽流感病毒新疆株的NA基因进行了扩增,分别得到了3个毒株的NA基因,序列分析表明,3个毒株NA的全长核苷酸序列均为1 380 bp。同源性分析表...
[期刊论文] 作者：沙依兰古丽,李曦,崔尚金,成进,符子华,盛卓君,汪萍,巴格德,
来源：动物医学进展 年份：2004
利用RT-PCR技术对3株H5N1亚型高致病性禽流感病毒新疆株的NA基因进行了扩增,分别得到了3个毒株的NA基因,序列分析表明,3个毒株NA的全长核苷酸序列均为1 380 bp.同源性分析表...
[期刊论文] 作者：夏俊,沙依兰古丽,汪萍,成进,符子华,巴格德力,盛卓君,李曦,
来源：新疆农业大学学报 年份：2004
用RT-PCR法,以1株H5N1亚型禽流感病毒新疆分离株A/Duck/XJ/4为模板,扩增了NP全基因cDNA,克隆至T载体,并进行序列测定.序列分析结果表明:扩增的NP基因全长1518bp,最大的开放阅...
[会议论文] 作者：沙依兰古丽,成进,符子华,汪萍,李曦,崔尚金,盛卓君,巴格德力,
来源：中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会 年份：2006
本研究参照已发表的H5N1亚型禽流感病毒的NA基因序列,设计了1对引物,对高致病性禽流感病毒株A/G/XJ/10(H5N1)、A/D/XJ/4(H5N1)、A/CH/XJ/5(H5N1)经RT-PCR扩增和克隆获得了NA...
[会议论文] 作者：沙依兰古丽,李曦,成进,崔尚金,盛卓君,符子华,汪萍,巴格德力,
来源：中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会 年份：2006
本研究参照已发表的H5N1亚型禽流感病毒的NA基因序列,设计了1对引物,对高致病性禽流感病毒株A/G/XJ/10(H5N1)、A/D/XJ/4(H5N1)、A/CH/XJ/5(H5N1)经RT-PCR扩增和克隆获得了NA的全长为1380bp的核苷酸序列.序列分析表明,新疆分离株之间的核苷酸同源性在95.1％～97.9％之......
[期刊论文] 作者：成进,盛卓君,巴格德力,王进成,汪萍,陈彪,沙依兰古丽,兰玲,陈发喜,,
来源：城市道桥与防洪 年份：2008
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥...
[会议论文] 作者：成进,沙依兰古丽,崔尚金,李曦,巴特力,汪萍,符子华,黄大松,巴格德力,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
参照已发表的H5N1亚型禽流感病毒的HA基因序列,设计了1对引物,对高致病性禽流感病毒株A/Duck/XJ/3(H5N1)、A/Duck/XJ/4(H5N1)、A/Goose/XJ/10(H5N1)经RT-PCR扩增和克隆获得了HA的全长序列,分别为1779bp、1707 bp和1758bp.序列分析表明,在HA切割位点。附近均有多......
[会议论文] 作者：成进[1]沙依兰古丽[1]崔尚金[2]李曦[2]巴特力[3]汪萍[1]符子华[1]黄大松[1]巴格德力[3],
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
参照已发表的H5N1亚型禽流感病毒的HA基因序列,设计了1对引物,对高致病性禽流感病毒株A/Duck/XJ/3(H5N1)、A/Duck/XJ/4(H5N1)、A/Goose/XJ/10(H5N1)经RT-PCR扩增和克隆获得了...
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