搜索筛选:
搜索耗时0.0391秒,为你在为你在61,042,058篇论文里面共找到 16 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：王晓君,张守焰,,
来源：内科理论与实践 年份：2008
为了解阿魏酸钠（sodium ferulate,SF）治疗冠心病的疗效,本研究观察了30例稳定型心绞痛患者在常规治疗基础上加用SF后临床症状、心电图及血液流变学的改变,现报道如下。...
[期刊论文] 作者：张守焰,杨钧国,
来源：临床心血管病杂志 年份：2004
1991年长QT间期综合征染色体定位(11P15.5)的首次发现[1],逐步揭开了许多类型心律失常疾病特别是猝死的遗传学机制....
[期刊论文] 作者：王晓君,张守焰,
来源：中国医药 年份：2004
目的 观察中西药结合制剂脉君安片联合卡托普利对高血压病患者的降压疗效.方法 将60例高血压病患者随机单盲分为观察组和对照组,观察组30例用脉君安片+卡托普利,对照组30例用...
[期刊论文] 作者：王晓君,张守焰,夏剑清,王君武,,
来源：中华老年多器官疾病杂志 年份：2010
不稳定型心绞痛（unstable angina，UA）是临床常见的急性冠状动脉综合征，易发展为急性心肌梗死。阿魏酸钠（sodium ferulate）用于辅助治疗UA，临床报道甚少。为此，笔者于2005年3月至2006......
[期刊论文] 作者：李伟,杨钧国,任法鑫,康彩练,张守焰,
来源：遗传 年份：2004
利用聚合酶链反应(PCR)技术对长QT综合征(LQTS)KCNQ1基因进行定点突变的研究.首先设计两对引物(包含预定的突变),通过3轮PCR扩增,扩增出含有所需突变位点的片段,然后将片段克...
[期刊论文] 作者：袁国会,杨钧国,张守焰,刘宇宏,李伟,
来源：临床心血管病杂志 年份：2005
目的:观察曲尼司特对大鼠急性心肌梗死(AMI)后心肌纤维化和左室功能的影响。方法:结扎大鼠 冠状动脉制成AMI模型,随机分成假手术组(6只)、AMI组(8只)、曲尼司特组(7只)和...
[期刊论文] 作者：任法鑫,杨钧国,李伟,康彩练,张守焰,胡骏,
来源：心电学杂志 年份：2003
目的了解国人Brugada综合征的主要临床特征.方法对1998～2002年国内期刊报道的26例Brugada综合征的临床和心电图资料的临床特征作Meta分析.结果患者主要见于青壮年男性,猝死发...
[期刊论文] 作者：李伟,杨钧国,任法鑫,康彩练,张守焰,徐涛,,
来源：城市道桥与防洪 年份：2005
目的利用聚合酶链反应(PCR)技术对长QT综合征(LQTS)KCNQ1基因进行定点突变的研究.方法利用PCR定点突变技术,首先设计两对引物(包含预定的突变),通过3轮PCR扩增,扩增出含有所...
[期刊论文] 作者：王军,杨钧国,张守焰,康彩练,李裕舒,胡骏,
来源：中华心律失常学杂志 年份：2004
目的了解Brugada综合征和特发性J波的临床和心电图特点及其异同点.方法对收集的10例Brugada综合征和8例特发性J波患者临床和心电图资料进行对比并结合文献分析.结果两病有相...
[期刊论文] 作者：康彩练, 杨钧国, 张守焰, 陈志坚, 李裕舒, 胡骏, 应,
来源：中华心律失常学杂志 年份：2004
目的 研究中国人先天性长ＱＴ综合征（ｌｏｎｇ ＱＴ ｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＬＱＴＳ）ＨＥＲＧ和ＫＶＬＱＴ１的基因突变情况。方法 利用聚合酶链反应和ＤＮＡ测序对１１个ＬＱＴＳ家系ＨＥＲＧ跨膜编码区Ｓ１～Ｓ６和ＫＶＬＱＴ１跨膜编码区Ｓ２～Ｓ６进行基因检测。结果（ｌ）１１个ＬＱＴＳ患者在国外已知突变点均无突变；（２）发现......
[期刊论文] 作者：张守焰,康彩练,王晓君,黄文增,张步延,杨钧国,
来源：营养学报 年份：2003
目的: 观察高血压病患者补硒治疗前后血清硒(Se)、镉(Cd)元素及血清超氧化物岐化酶(T-SOD)、一氧化氮(NO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA) 水平和血压变化.方法:...
[期刊论文] 作者：杜戎,杨钧国,李伟,桂乐,袁国会,康彩练,任法新,张守焰,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2005
目的 对1个先天性长QT综合征(long QT syndrome, LQTS)家系的突变进行检测与分析.方法根据先证者的临床表现及心电图先对其致病基因初步判断,然后采用聚合酶链反应以及直接测序法对其进行 KCNQ1基因检测以发现致病突变.结果根据先证者的临床表现及心电图将其致......
[期刊论文] 作者：杜戎,杨钧国,桂乐,康彩练,袁国会,张守焰,李伟,任法鑫,
来源： 年份：2004
目的 对一先天性QT延长综合征亚型JLN综合征(JLNS)家系进行基因突变检测,以期发现中国人特有的JLNS突变. 方法采用聚合酶链反应及直接测序法对一JLNS家系进行KCNQ1及KCNE1的基因检测. 结果在先证者及其姐姐的KCNQ1基因的第15外显子发现一错义突变:2037(G→A)、G......
[期刊论文] 作者：杜戎,任法鑫,杨钧国,袁国会,张守焰,康彩练,李伟,桂乐,李,
来源：中国医学科学院学报 年份：2004
目的研究先天性长QT综合征(LQTS,包括JLNS和RWS)和Brugada综合征(BS)家系的基因突变情况.方法采用聚合酶链反应(PCR)和直接测序法,对4个LQTS家系进行KCNQ 1、KCNH2和KCNE1基...
[期刊论文] 作者：桂乐,杨钧国,丁久平,袁国会,杜戎,李伟,任法鑫,张守焰,康彩练,
来源： 年份：2004
目的 研究中国人QT延长综合征2型(LQT2)HERG基因突变(E505D)导致的功能改变.方法将HERG基因野生型cRNA和突变型(E505D)cRNA分别和同时注射到非洲爪蟾卵母细胞,采用双电极电压钳技术记录非洲爪蟾卵母细胞膜上电流的表达,了解基因突变对电流的影响.结果单独注射突......
[期刊论文] 作者：张守焰,杨钧国,康彩练,李歧爱,陈志坚,胡骏,李裕舒,王秋芬,
来源：临床心血管病杂志 年份：2004
目的:研究中国人先天性长QT间期综合征(LQTS)患者KVLQT1和HERG基因突变位点.方法:采用聚合酶链反应和DNA测序对11个LQTS家系KVLQT1和HERG基因跨膜编码区进行突变检测. 结果:...
相关搜索：
