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[会议论文] 作者：刘洋,徐希森,李家柱,王进军,
来源：中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会 年份：2013
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[会议论文] 作者：徐希森,刘洋,李家柱,王进军,
来源：中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会 年份：2013
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[期刊论文] 作者：刘洋,徐希森,张善国,王进军,,
来源：烟台大学学报(自然科学与工程版) 年份：2014
从叶绿素-α或者叶绿素-b开始,制备出焦脱镁叶绿酸-α甲酯或者焦脱镁叶绿酸-b甲酯,通过四氧化锇氧化和空气氧化反应,在二氢卟吩周环上的7-位和12-位上引进甲酰基结构,完成了...
[期刊论文] 作者：徐希森,刘洋,张善国,王进军,,
来源：烟台大学学报(自然科学与工程版) 年份：2013
以13^2-氧代焦脱镁叶绿酸-a甲酯1为起始原料，在碱性条件下重排成红紫素-18甲酯2，继续与盐酸羟胺的酰胺化反应得到红紫素-18内酰胺3；1与邻苯二胺的缩合反应生成苯并咪唑并红紫素-...
[期刊论文] 作者：王振,杨泽,徐希森,刘洋,王进军,,
来源：烟台大学学报(自然科学与工程版) 年份：2013
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料，对其E-环羰基进行化学修饰，通过氧化和还原反应在13^1-位上构建和消除碳氧单键和碳氧双键，利用空气氧化反应和重排反应将五元外接环酮扩展为六......
[期刊论文] 作者：杨泽,王振,刘洋,徐希森,王进军,,
来源：烟台大学学报(自然科学与工程版) 年份：2012
以叶绿素-a为起始原料，通过在乙酸中回流和在甲醇中甲基化，一步完成剔除金属镁离子和脱去13^2-位甲氧甲酰基，以49％的收率完成焦脱镁叶绿酸-a甲酯1的合成．选择过氧化氢／氯化氢或者Ⅳ......
[期刊论文] 作者：王振,杨泽,刘洋,徐希森,祁彩霞,王进军,,
来源：有机化学 年份：2012
叶绿素降解产物是合成光动力治疗药物的理想合成前体.为了获得新型叶绿素类光敏剂,以焦脱镁叶绿酸-d甲酯为起始原料,通过空气氧化反应、Knoevenagel反应、Hener反应、Tiffene...
[期刊论文] 作者：杨泽,王振,徐希森,刘洋,祁彩霞,王进军,,
来源：有机化学 年份：2012
采用一锅法从叶绿素-a制得132-氧代焦脱镁叶绿酸-a甲酯,再与邻苯二胺反应生成四种含氮杂环并二氢卟吩衍生物,再经硝酸铊或者四氧化锇氧化将其3-位乙烯基转化成高反应性的甲酰...
[期刊论文] 作者：刘洋,徐希森,李家柱,殷军港,祁彩霞,王进军,,
来源：有机化学 年份：2014
以叶绿素降解产物脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,沿着N21-N23轴向进行官能团修饰,通过1,3-偶极环加成反应、Grignard反应和外接环的结构改...
[期刊论文] 作者：杨泽,王振,刘洋,徐希森,祁彩霞,王进军,,
来源：有机化学 年份：2013
以脱镁叶绿酸-a甲酯和脱镁叶绿酸-b甲酯为起始原料,通过3-位乙烯基、外接E-环和20-meso-位的化学修饰,在脱镁叶绿酸-a甲酯周环上建立了不同的羰基结构.利用脱镁叶绿酸-a甲酯...
[期刊论文] 作者：殷一樊, 张千, 刘洋, 徐希森, 祁彩霞, 王进军,,
来源：有机化学 年份：2004
以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用二氢卟吩大环上的富电子区域的化学反应性对其实施结构修饰,通过外接E环α-氢的空气氧化、C(3)-乙烯基的亲电加成、羰基的亲核加成和20-me...
[期刊论文] 作者：徐希森,姚楠楠,刘洋,殷军港,祁彩霞,王进军,,
来源：有机化学 年份：2014
以meso-焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,选用不同的亲电试剂进行卤化和硝化反应,分别在20-meso-位上选择性地引进了氯、溴、碘和硝基;通...
[期刊论文] 作者：梁波颖,刘洋,徐希森,金英学,祁彩霞,王进军,,
来源：有机化学 年份：2013
以红紫素-18甲酯为起始原料,利用其3-位乙烯基的多电子性,通过氧化、还原、亲电加成和1,3-偶极环加成等反应,对其N21-N23轴的端向结构进行化学修饰,在周环的3-位上引进了能与...
[期刊论文] 作者：于沙沙,徐希森,刘洋,李家柱,金英学,祁彩霞,王进军,,
来源：有机化学 年份：2014
以叶绿素降解产物脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,沿着N21-N23轴向进行官能团修饰,对五元外接E-环也实施了结构改造,在周环上分别引进了能...
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