搜索筛选:
搜索耗时0.1394秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 6 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：李桃利,,
来源：复旦学报（医学版） 年份：2018
癫痫是儿童神经系统最常见的慢性疾病,儿童比其他人群更易合并智力障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、抑郁障碍、孤独症谱系障碍等神经精神疾病,称为癫痫的神经精神共患病...
[学位论文] 作者：李桃利,
来源：中南财经政法大学 年份：2021
贫困问题是多年来我们国家面临的一大问题,特别是2013年习总书记精准扶贫战略提出以来,对贫困这一问题的关注更多,扶贫工作在全社会全面开展。现代的扶贫目标不仅仅是过去的那种强调脱贫人口绝对量的减少,而是更科学式的扶贫,追求精准识别每一贫困个体,强调对贫......
[期刊论文] 作者：李桃利,王艺,,
来源：癫痫杂志 年份：2017
癫痫持续状态(Status epilepticus,SE)是儿童最常见的神经系统危重症,具有较高的致死率和致残率,因此了解其预后及相关危险因素至关重要。文章对儿童SE预后的相关文献进行综...
[期刊论文] 作者：李桃利, 王艺,,
来源：复旦学报(医学版) 年份：2018
癫痫是儿童神经系统最常见的慢性疾病,儿童比其他人群更易合并智力障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、抑郁障碍、孤独症谱系障碍等神经精神疾病,称为癫痫的神经精神共患病...
[期刊论文] 作者：杨乐,赵斯钰,郑妍妍,李桃利,宋西晓,王燕,
来源：现代检验医学杂志 年份：2021
目的了解西北地区Duchenne型肌营养不良症(DMD)患者基因突变特点。方法收集2014年7月~2020年6月的102例DMD患者作为研究对象,采用多重连接依赖探针扩增(multiplex ligationdependent probe amplification,MLPA)技术、二代基因测序(next-generation sepuencing,N......
[期刊论文] 作者：赵斯钰,杨乐,李桃利,吴岩,雷丽云,王燕,
来源：中国妇幼健康研究 年份：2022
目的 探讨STXBP1基因相关癫痫患儿临床及遗传学特征.方法 分析2018年1月至2019年6月于西安市儿童医院确诊的STXBP1基因相关癫痫患儿的临床资料及基因突变情况,并结合相关文献进行总结.结果 在4例STXBP1基因相关癫痫患儿中,新发突变3例:错义突变、拷贝数变异及剪......
相关搜索：
