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[学位论文] 作者：涂泽蓉,,
来源： 年份：2008
目的杜兴氏肌营养不良(Duehenne Muscular Dystrophy DMD)是儿童最常见的X连锁隐性遗传致死性神经肌肉系统疾病,约为活产男婴的1/3500,进行性肌萎缩和肌无力,伴腓肠肌假性肥...
[期刊论文] 作者：涂泽蓉,
来源：实用妇科内分泌杂志(电子版) 年份：2019
目的 研究在卵巢囊肿患者的临床治疗中实施腹腔镜下卵巢囊肿剥除术治疗的临床效果。方法抽取某时段内我院接收的卵巢囊肿患者64例,按治疗措施差异分为2组,对照组经阴道超声引...
[期刊论文] 作者：涂泽蓉,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2013
临床上决定泌尿系统畸形胎儿取舍需要更为准确的反映胎儿的肾功能,本文通过胎儿肾脏影像检查、羊水量、胎儿尿液生化分析、胎儿羊水、脐血肾功生化检测、肾小球内细胞凋亡指...
[期刊论文] 作者：涂泽蓉,常青,,
来源：重庆医学 年份：2008
杜兴氏肌营养不良(DMD)和贝克氏肌营养不良(BMD)是X连锁隐性遗传的神经肌肉系统致死性疾病,二者具有等位基因异质性,为假性肥大型肌营养不良的两种临床类型,发病率分别为活产...
[期刊论文] 作者：涂泽蓉,常青,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2013
临床上决定泌尿系统畸形胎儿取舍需要更为准确的反映胎儿的肾功能,本文通过胎儿肾脏影像检查、羊水量、胎儿尿液生化分析、胎儿羊水、脐血肾功生化检测、肾小球内细胞凋亡指...
[期刊论文] 作者：涂泽蓉,王涛,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2013
1病例:孕妇,32岁,孕1产0,孕19周,首次超声检查:宫腔内可见一单活胎,双顶径:4.52cm,头围17cm,股骨长:2.97cm,肱骨长2.54cm,可见头颅光环,上唇皮肤连续性好,探及脊柱侧弯,胎心...
[期刊论文] 作者：涂泽蓉,王涛,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2013
1病例:孕妇,22岁,孕1产0,孕33周,否认孕期患传染病和服药史,其家族无遗传性疾病。产科检查:宫底脐剑之间,胎位左枕前位,胎心搏动规则,150次/min。超声检查:于耻骨联合上方测...
[期刊论文] 作者：涂泽蓉（综述）,常青（审校）,
来源：重庆医学 年份：2008
杜兴氏肌营养不良（DMD）和贝克氏肌营养不良（BMD）是X连锁隐性遗传的神经肌肉系统致死性疾病，二者具有等位基因异质性，为假性肥大型肌营养不良的两种临床类型，发病率分别为活产男婴的1......
[期刊论文] 作者：张文灵,涂泽蓉,党中伟,,
来源：临床误诊误治 年份：2006
41岁。因下腹痛15小时急诊收入我院普外科。患者平索月经规律，末次月经于6天前，未避孕。查体：体温36．6气，脉搏100／min，呼吸20／min，血压98／68mmHg。腹平软，腹肌紧张，全腹有压痛及反跳痛，以......
[期刊论文] 作者：涂泽蓉,余良宽,辜爱萍,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2010
先证者（Ⅲ3）女，23岁，先天性分裂手（分裂足）畸形（splithand／split—foot malformation，SHFM）。曾于2009年孕5月因B超发现胎儿SHFM而引产一男死婴，产后证实为SHFM胎儿。...
[期刊论文] 作者：涂泽蓉,王燕,梁志清,姚宏,白云,常青,,
来源：第三军医大学学报 年份：2008
目的产前基因检测杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy，DMD）家系胎儿。方法利用性别决定基因SRY引物PCR和羊水细胞培养染色体核型分析确定3例DMD家系胎儿性别，采用mPCR...
[期刊论文] 作者：涂泽蓉,史常旭,梁志清,姚宏,常青,,
来源：重庆医学 年份：2008
目的假肥大型肌营养不良（DMD）基因缺失的检测，为进一步产前基因诊断提供可靠的方法。方法采用18对引物的多重链式聚合酶反应（mPCR）检测4例DMD患儿的基因突变类型。结果4例患儿中2......
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