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[期刊论文] 作者:滕思勇, 来源:中华心血管病杂志 年份:2004
目的了解长QT综合征相关基因新突变G52R-KCNE1的功能.方法采用交叠PCR方法体外制备突变体G52R-KCNE1,并克隆到原核细胞表达载体中;体外合成RNA、显微注射入卵母细胞,在卵母细...
[期刊论文] 作者:滕思勇, 来源:基础医学与临床 年份:2004
KCNE4是KCNE家族中的一员,编码电压依赖性钾通道的β亚基.KCNE1、KCNE2、KCNE3均在人类基因组发现,并且有重要的生理功能,而KCNE4只是在鼠文库中得到,在人类cDNA文库中没有相...
[期刊论文] 作者:马丽娟, 滕思勇,, 来源:中国分子心脏病学杂志 年份:2004
快速延迟整流钾电流Ikr在心脏动作电位复极化过程中发挥重要作用。HERG基因编码心脏快速延迟整流钾电流Ikrkr,HERG基因突变可引起LQT综合征,另外Ikr/HERG通道是Ⅲ类抗心律失...
[期刊论文] 作者:梁超,滕思勇,, 来源:中国分子心脏病学杂志 年份:2016
心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)是导致女性死亡的第一杀手。同时,流行病学数据显示年轻女性急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)预后较男性更差,而导致...
[期刊论文] 作者:惠汝太,滕思勇, 来源:中国循环杂志 年份:2002
心律失常在临床上十分常见,不仅见于心血管病,也见于许多非心血管病及少数正常健康人.心律失常的种类繁多,轻者对健康无害,重者可导致血流动力学紊乱;出现症状,甚至引起猝死,...
[期刊论文] 作者:滕思勇,吴永健, 来源:中国医刊 年份:2015
1病例摘要患者,男,73岁。因间断活动后胸闷、胸痛6年于2012年9月第一次入院治疗。查体:血压140/45mmHg,心率80次/分,律齐,双肺底可闻及少量湿啰音,心音弱,主动脉瓣听诊区可闻...
[会议论文] 作者:浦介麟,滕思勇, 来源:第13届中国心律学论坛 年份:2008
自从1992年Brugada两兄弟报道Brugada综合征(Brugadasyndrome)以来,该病即因其在一些东南亚国家的高发病率和猝死率,引起了临床医生的广泛关注。近年来,关于Brugada综合征的病例...
[期刊论文] 作者:林春霞,滕思勇,马丽娟, 来源:中国分子心脏病学杂志 年份:2001
KCNE基因家族编码一类只含一个跨膜结构的离子通道蛋白,作为辅助性β-亚基,KCNE基因的产物与组成离子通道的α-亚基相互作用,形成稳定的离子通道复合体,发挥不同的生理效应....
[期刊论文] 作者:马丽娟,滕思勇,惠汝太, 来源:中国分子心脏病学杂志 年份:2002
快速延迟整流钾电流Ikr在心脏动作电位复极化过程中发挥重要作用.HERG基因编码心脏快速延迟整流钾电流Ikr,HERG基因突变可引起LQT综合征,另外Ikr/HERG通道是Ⅲ类抗心律失常药...
[期刊论文] 作者:郝杰,滕思勇,吴永健,, 来源:医学分子生物学杂志 年份:2015
近年来诸多临床研究表明,当糖尿病患者伴发心脏病时,其死亡率、心力衰竭和心律失常的发生率和心血管事件风险均高于非糖尿病人群。糖尿病患者应用降糖药后心血管事件发生率的改......
[期刊论文] 作者:裴娟慧,黄健,滕思勇, 来源:中国临床医生杂志 年份:2021
目的探讨替格瑞洛对急性非ST段抬高型心肌梗死(non-ST-elevation myocardial infarction,NSTEMI)患者经皮冠状动脉介入术(percutaneous coronary intervention,PCI)治疗后的...
[期刊论文] 作者:裴娟慧,黄健,滕思勇, 来源:中国临床医生杂志 年份:2021
目的观察阿利沙坦酯在高血压合并舒张性心功能不全治疗中的临床效果。方法选取2017年5月至2018年4月在北京航天总医院心内科治疗的轻、中度高血压合并舒张性心功能不全临床资料且符合入组标准的208例患者,采取随机数字表法分为对照组100例及观察组108例。对照组......
[期刊论文] 作者:杜忠鹏,郝杰,梁超,滕思勇, 来源:中国分子心脏病学杂志 年份:2015
目的 通过对我院收治的因胸部钝性创伤导致心肌梗死的患者进行病例回顾及随访,探讨创伤后心肌梗死患者的临床特点和预后情况.方法 选择阜外医院1999年至今收治的8例创伤后心...
[期刊论文] 作者:孙彦博,滕思勇,董媛,张国英,景莉, 来源:医学信息:医学与计算机应用 年份:2014
目的研究探讨在抢救老年急性心肌梗死并发阿斯综合征患者中使用急诊复苏术的效果,并分析其影响因素,为临床治疗提供更多的理论参考依据。方法选取2011年02月~2014年01月我院...
[期刊论文] 作者:孙莉萍,李宁,王虎,滕思勇,浦介麟,, 来源:中国分子心脏病学杂志 年份:2010
目的核纤层蛋白基因突变可以引起扩张型心肌病,其特点是以房室传导阻滞为首发症状,心脏扩张症状出现迟于电生理异常;患者猝死率高,死因常为恶性心律失常。传导阻滞和恶性心律失常......
[期刊论文] 作者:孙彦博,滕思勇,罗振立,李冰,薛晓建, 来源:中国辐射卫生 年份:2021
目的 评价经皮冠状动脉介入治疗对冠心病患者术后焦虑和抑郁影响.方法 600例冠心病患者根据是否在冠状动脉造影时接受支架植入术治疗分为支架组(n=400)和非支架组(n=200),400例支架组患者根据术后是否接受心理干预治疗进一步随机分成干预组(n=200)和非干预组(n=......
[期刊论文] 作者:牛红霞, 吴永健, 滕思勇, 裴汉军, 张海涛, 许海燕,, 来源:中国循环杂志 年份:2004
目的:经导管主动脉瓣置入术(Transcatheter aortic valve implantation,TAVI)已成为高危主动脉瓣重度狭窄患者的有效治疗手段之一,但国内资料较少,尤其缺乏术后管理和安全性...
[期刊论文] 作者:董徽,蒋雄京,滕思勇,卢统庆,吴海英,, 来源:中国循环杂志 年份:2011
患者女性,20岁,因反复头晕、晕厥4年,视物不清2年入院。入院查体:四肢血压:右上肢73/32mmHg(1mmHg=0.133kPa),左上肢未测出,右下肢141/76mmHg,左下肢140/78mmHg;颈部未闻及血管杂音;双眼视力......
[期刊论文] 作者:滕思勇, 马丽娟, 林春霞, 甄一松, 陈敬洲, Olaf, 来源:基础医学与临床 年份:2004
KCNE4是KCNE家族中的一员 ,编码电压依赖性钾通道的 β亚基。KCNE1、KCNE2、KCNE3均在人类基因组发现 ,并且有重要的生理功能 ,而KCNE4只是在鼠文库中得到 ,在人类cDNA文库中...
[期刊论文] 作者:滕思勇, 马丽娟, 林春霞, 甄一松, 陈敬洲, Olaf, 来源:基础医学与临床 年份:2004
KCNE4是KCNE家族中的一员,编码电压依赖性钾通道的β亚基.KCNE1、KCNE2、KCNE3均在人类基因组发现,并且有重要的生理功能,而KCNE4只是在鼠文库中得到,在人类cDNA文库中没有相...
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