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[期刊论文] 作者：滕瑞敏,
来源：现代企业文化 年份：2021
经济新常态时代背景下,国有企业面临着更为复杂与激烈的竞争环境,企业内部的任何一项不稳定因素都可能会使得企业发展战略难以有效实现.故而环境越复杂越应当加强企业内部的...
[期刊论文] 作者：刘洪田,滕瑞敏,
来源：金融教学与研究 年份：1993
本报告以国家重点扶贫县河北省完县农村信贷经营情况为背景,就贫困地区农村信贷无效投入的现状、成因,以及强化管理,改善经营等问题进行探讨。 一、贫困地区农村信贷无效投入...
[期刊论文] 作者：王爽, 王永鑫, 王瑜, 李辉, 滕瑞敏, 庄静,,
来源：西北植物学报 年份：2019
该研究以茶树基因组数据库为基础,采用RT-PCR技术,从茶树‘龙井43’中克隆得到基因CsCIGR。序列分析显示,CsCIGR基因开放阅读框长度为1677bp,编码588个氨基酸。进化分析表明,...
[期刊论文] 作者：王瑜,王文丽,李辉,刘昊,滕瑞敏,庄静,
来源：西北植物学报 年份：2018
该研究基于茶树转录组数据,从茶树‘龙井43＇cDNA中克隆获得茶树CsBAP1基因,对其蛋白质序列特征和基因表达模式以及CsBAP1在茶树不同组织、不同激素处理及不同逆境胁迫下的表达...
[期刊论文] 作者：韩妙华,滕瑞敏,李辉,刘昊,林士佳,庄静,
来源：核农学报 年份：2020
干旱应答元件结合蛋白(DREB)类转录因子在植物逆境信号转导途径中具有重要的调控作用。为了解AP2/ERF转录因子在茶树逆境胁迫的分子调控机理,本研究从茶树龙井43叶片的cDNA中...
[期刊论文] 作者：滕瑞敏,李辉,王文丽,沈威,汪迎,崔新,庄静,,
来源：植物生理学报 年份：2017
茶树作为一种叶用植物,具有重要的经济价值。非生物胁迫对茶树的生长发育过程和茶叶的生产影响很大。本研究采用RT-PCR方法从茶树‘龙井43’cDNA中克隆获得1个编码HD-Zip转录...
[期刊论文] 作者：刘春方,刘文艳,滕瑞敏,杨妮,刘洁霞,庄静,
来源：西北植物学报 年份：2022
基于茶树基因组数据,该研究以茶树\'蒙山9号\'cDNA为模板,采用PCR扩增技术,成功克隆得到开放阅读框(ORF)长度为1 023 bp,编码340个氨基酸的茶树bHLH家族转录因子基因,命名为CsbHLH137(登录号为OL332046).蛋白序列特征分析表明,CsbHLH137转录因子含有HLH结合功能......
[期刊论文] 作者：杨妮,万绮雯,李逸民,韩妙华,滕瑞敏,刘洁霞,庄静,
来源：园艺学报 年份：2022
为了探讨外源亚精胺(Spd)对盐胁迫下茶树光合特性的调控机理,以茶树品种\'中茶108\'为试验材料,通过Spd不同浓度(0、0.5、1.0、1.5 mmol·L-1)的喷施处理,研究盐胁迫(200 mmol·L-1 NaCl)下外源Spd对茶树的光合参数、叶绿素含量、气孔开度及关键酶基因表达的影......
[期刊论文] 作者：杨妮,李逸民,李静文,滕瑞敏,陈益,王雅慧,庄静,
来源：茶叶科学 年份：2022
为探究外源5-氨基乙酰丙酸（5-ALA）在茶树幼苗响应干旱胁迫时对茶树叶绿素合成和荧光特性的调控机理，以舒茶早为试验材料，PEG-6000模拟干旱胁迫环境，喷施5-ALA进行处理，检测茶树幼苗叶片的叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量，进一步测定叶片叶绿素荧光参数及关键酶基因的表......
[期刊论文] 作者：杨雅焯,李辉,林士佳,刘婧愉,滕瑞敏,庄静,
来源：西北植物学报 年份：2020
该研究基于茶树转录组和基因组信息,以茶树‘龙井43’为实验材料,从其cDNA中克隆获得茶树CsGME1基因,并对其蛋白序列特征、基因表达模式及其在不同非生物胁迫下的表达水平进...
[期刊论文] 作者：万绮雯,杨妮,李逸民,韩妙华,林士佳,滕瑞敏,庄静,
来源：茶叶科学 年份：2021
以中茶108为试验材料,研究喷施不同浓度(0.10、0.30、0.50 mg·L-1)24-表油菜素内酯(EBR)对茶树叶片叶绿素含量、气孔开度、光合气体交换参数及其相关基因表达的影响。结...
[期刊论文] 作者：林士佳, 李辉, 刘昊, 滕瑞敏, 刘婧愉, 王爽, 庄静,,
来源：茶叶科学 年份：2019
基于茶树转录组数据,以龙井43茶树cDNA为模板,克隆得到开放阅读框(ORF)长度为1 305 bp,编码434个氨基酸的茶树单脱氢抗坏血酸还原酶基因,命名为CsMDHAR。蛋白序列特征和基因...
[期刊论文] 作者：刘昊, 王文丽, 滕瑞敏, 李辉, 王瑜, 王永鑫, 庄静,,
来源：园艺学报 年份：2004
以茶树品种‘龙井43’作为材料,利用RT-PCR方法,从茶树的cDNA中克隆得到1个编码蛋白激酶的基因,命名为CsCIPK。序列分析表明,CsCIPK开放阅读框长度为1 341 bp,编码446个氨基...
[期刊论文] 作者：沈威,滕瑞敏,李辉,刘志薇,王永鑫,王文丽,庄静,,
来源：茶叶科学 年份：2017
本研究基于茶树转录组数据库,以茶树龙井43为试验材料,通过RT-PCR方法从该茶树的cDNA中克隆得到1个CsMADS1基因。序列分析表明：茶树CsMADS1基因开放阅读框长度为657 bp,编码21...
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