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[学位论文] 作者：潘婕文,
来源：温州医科大学 年份：2018
目的： 明确宁波地区新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）筛查临界值（Cutoff value），结合G6PD/6PGD生化比值，以及12种G6PD基因型在宁波地区新生儿G6PD筛查阳性样本中的分布情况，为确定......
[期刊论文] 作者：陆萍,庄丹燕,潘婕文,陈怡博,,
来源：中国微生态学杂志 年份：2016
目的了解住院儿童EB病毒感染情况。方法采用ELISA法检测患儿血清中EBV-VCA-IgM和IgG抗体,分别从年龄、性别、季节、涉及的疾病等相关因素进行统计分析。结果 8 209例儿科住院...
[期刊论文] 作者：鲍幼维,潘婕文,王飞,潘澍青,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2017
目的分析非整倍体无创DNA产前检测在胎儿染色体疾病中的应用及价值。方法收集2016年1月-2016年9月在我院进行胎儿无创DNA产前检测的7486例孕妇(孕周12-26w)外周血标本并提取...
[期刊论文] 作者：潘婕文, 鲍幼维, 潘小莉, 李梦瑶,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者：陆顺建,胡前平,潘婕文,孙烨祥,,
来源：中国卫生检验杂志 年份：2016
目的分析宁波市鄞州区49 818例高血压患者同型半胱氨酸(Hcy)水平及高Hcy血症患病情况,为制定有效的防控策略提供依据。方法选取2014年1月-12月宁波市鄞州区体检的高血压患者...
[期刊论文] 作者：鲍幼维,潘小莉,潘澍青,潘婕文,李海波,
来源：中国康复理论与实践 年份：2020
目的分析宁波市遗传性耳聋基因的突变类型和频率。方法2019年1月至9月,对在宁波市妇女儿童医院出生的1781例新生儿进行耳聋基因筛查,包括4个常见基因位点,22个突变热点。结果...
[期刊论文] 作者：庄丹燕,潘婕文,王飞,潘小莉,葛丽莎,
来源：中国卫生检验杂志 年份：2019
目的 对全自动免疫分析仪检测全血纸片促甲状腺素(TSH)进行分析性能验证,并探讨其筛查新生儿先天性甲状腺功能低下症的初步临界值.方法 根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI...
[期刊论文] 作者：庄丹燕,陈志央,陈怡博,余颀,潘婕文,张檀,,
来源：中国卫生检验杂志 年份：2014
目的通过分析宁波市十年来26例唐氏儿漏筛原因及其各项血清学指标mom值及风险值,更好地利用既有的技术及信息为临床提供参考,以降低唐氏儿漏筛率。方法用Lifecycle3.0和Risk...
[期刊论文] 作者：陈怡博,庄丹燕,陈志央,潘婕文,余颀,王飞,,
来源：中国卫生检验杂志 年份：2016
目的比较分析单绒毛膜性双胎s IUGR一胎停育产前唐氏筛查母血清学生化指标与单胎妊娠差异,为产前筛查工作提供帮助。方法收集s IUGR一胎停育的孕妇资料109例,采用成组t检验和...
[会议论文] 作者：庄丹燕, 陈志央, 陈怡博, 余颀, 潘婕文, 王飞,,
来源： 年份：2004
目的为宁波市新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查工作,寻找更合适的促甲状腺素切值以及更适宜的召回标准。方法统计全市10个区2010年10月至2012年12月在医院出生的215738名活...
[期刊论文] 作者：楼赛娟,陈怡博,庄丹燕,余颀,王飞,潘婕文,,
来源：上海预防医学 年份：2013
新生儿疾病筛查是指在新生儿期通过采集血样标本,检测一些严重危害儿童智力发育的遗传性代谢疾病。先天性甲状腺功能减低症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)是出生时就存在的人体功能上...
[期刊论文] 作者：潘婕文,余颀,陈志央,庄丹燕,陈怡博,王飞,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2015
目的 探讨Lifecycle3.0和Risk 2T两种产前筛查软件在染色体疾病风险评估中的应用.方法 采用时间分辨荧光免疫分析法(DELFIA)检测孕中期母血清标记物AFP、Free β-HCG和uE3浓...
[期刊论文] 作者：楼赛娟,陈怡博,庄丹燕,余颀,王飞,潘婕文,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2013
目的回顾性分析2009-2011年宁波地区孕妇产前筛查结果及其妊娠结局情况。方法应用时间分辨荧光免疫方法检测孕15～19+6周孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)、游离绒毛膜促性腺激素(Free...
[期刊论文] 作者：潘婕文,陈志央,余颀,陈怡博,庄丹燕,王飞,
来源： 年份：2014
目的分析宁波市高龄孕妇胎儿染色体异常发生情况，为临床干预染色体疾病胎儿的出生提供依据。方法回顾性研究。对宁波市2002年8月至2013年10月行胎儿染色体核型检测的4 539例高龄孕妇，按年龄分组作胎儿染色体异常发生率统计。追踪随访高龄孕妇的妊娠结局。对35岁以......
[期刊论文] 作者：余颀,陈志央,庄丹燕,潘婕文,陈怡博,陈蒙洛,,
来源：中国卫生检验杂志 年份：2014
目的通过比较唐氏高风险组和18-三体高风险组异常染色体核型阳性率和宁波市妇女儿童医院115例染色体异常胎儿高风险来源构成情况,提高对产前筛查结果的分析水平,以最大限度地...
[期刊论文] 作者：庄丹燕,张玉鑫,闫露露,刘颖文,潘婕文,李海波,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2020
目的探讨染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis，CMA)技术在颈项透明层(nuchal translucency，NT)增厚胎儿拷贝数变异(copy number variation，CNV)分析中的价值。方法将2018年9月至2019年7月在宁波产前诊断中心筛查NT并行染色体核型及CMA检测的180例胎儿......
[期刊论文] 作者：王飞,庄丹燕,潘婕文,鲍幼维,潘小莉,李海波,
来源：中国卫生检验杂志 年份：2021
目的 调查辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)与自然受孕筛查结果差异,探讨ART是否增加胎儿染色体异常率.方法 将26593例单胎孕妇分为ART组(2313例)和对照组(随机选取同时间段内24280例自然妊娠孕妇),检测早孕期和中孕期生化指标,计算整合筛查......
[期刊论文] 作者：陈怡博,余颀,庄丹燕,陈志央,潘婕文,王飞,张檀,,
来源：现代实用医学 年份：2015
目的 探讨早中孕整合筛查对提高胎儿染色体异常及神经管缺陷筛查效率的意义。方法 分析15 599例早中孕整合筛查的筛查结果和妊娠结局,比较早孕期、中孕期高危组和低危组预产...
[期刊论文] 作者：庄丹燕,陈志央,余颀,陈怡博,王飞,潘婕文,张檀,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2013
目的探讨孕中期母血清筛查Freeβ-HCG单指标MOM值与染色体异常疾病的相关性。方法应用时间分辨荧光免疫方法 (DELFIA)检测宁波地区73 379例孕中期母血清标记物Freeβ-HCG,将...
[期刊论文] 作者：潘小莉,鲍幼维,潘澍青,潘婕文,庄丹燕,李海波,
来源：中国卫生检验杂志 年份：2021
目的 探讨新鲜周期胚胎移植妊娠、冷冻周期胚胎移植妊娠与自然妊娠早中孕期唐氏筛查血清标记物水平及检出率差异.方法 经辅助生殖技术受孕单胎妊娠孕妇3 550例,其中唐氏筛查...
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