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[期刊论文] 作者：王未东,
来源：专利代理 年份：2017
在使用"三步法"进行创造性判断时,基于最接近的现有技术所确定的技术问题有时会包括多个特性,在这种情况下,以何种思路来争辩往往对于结果有重要的影响。本文结合复审案例,总...
[期刊论文] 作者：王未东,,
来源：专利代理 年份：2016
本文介绍了化学领域中组合物权利要求中百分比含量限定的问题,在审查和司法实践中可能会产生的一些问题,并提供了应对策略。...
[学位论文] 作者：王未东,
来源：中国药科大学 年份：2003
氟罗布芬(Flobufen)为一处于Ⅲ期临床研究的NSAID,用于治疗类风湿性关节炎.它不仅具有环氧酶/5-脂氧酶(COX/5-LO)双重抑制作用,而且具有白三烯B(LTB)拮抗作用和免疫调节作用....
[学位论文] 作者：王未东,
来源：中国医科大学 年份：2021
目的:脂质代谢紊乱与糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）的发生发展密切相关。肾脏固有细胞的脂质代谢紊乱是糖尿病肾损伤发生的重要病理生理基础,高糖状态下细胞内脂质构成的改变可以引起活性氧产生增加、线粒体功能障碍,甚至诱导细胞凋亡等。但由于脂质构成的......
[期刊论文] 作者：王未东,张奕华,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
用衣康酸酐经异构化、还原、环合得到甲基丁二酸酐,与由2,4-二氟苯胺经Gomberg-Bachmann-Hey反应得到的2,4-二氟联苯进行付-克反应,制得COX/5-LO双重抑制剂氟罗布芬,总收率49...
[期刊论文] 作者：许忻,张奕华,王未东,
来源：中国药物化学杂志 年份：2003
目的改进2-(2,6-二氯苯胺基)苯乙酸4-(4-苯基-1,2,5-二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苯甲酯的合成工艺.方法以桂醇为原料,经环合、氯化、醚化及酯化4步反应合成2-(2,6-二氯苯胺基)...
[期刊论文] 作者：敖桂珍,王未东,张奕华,
来源：中国医药工业杂志 年份：2002
苯甲硫醚经傅克乙酰化得对甲硫基苯乙酮,于冰醋酸中直接用双氧水氧化得对甲磺酰基苯乙酮,无需纯化,直接以溴素溴化,最后与苯乙酸缩合、环合生成COX-2选择性抑制剂罗非昔布.总...
[期刊论文] 作者：王兰,赵广荣,王未东,张广明,,
来源：中国新药杂志 年份：2006
一氧化氮(NO)是重要的信使物质和效应分子,参与了体内多种生理和病理过程。研究表明,NO具有多种机制的抗肿瘤作用。一些NO供体药物已被证明具有良好的抗癌活性,显示出其应用...
[期刊论文] 作者：石卫兵,王未东,赖宜生,张奕华,
来源：药学进展 年份：2005
目的: 改进新型一氧化氮供体N-芳基-N′-羟基胍的合成工艺.方法: 以取代苯胺为起始原料,通过缩合、水解、肟化反应获得目标化合物.结果: 肟化收率由文献报道的20%提高至40%,...
[期刊论文] 作者：许忻, 王未东, 张奕华, 彭司勋, 杨群,,
来源：中国药科大学学报 年份：2002
...
[期刊论文] 作者：王未东, 徐鹤, 刘冰, 张双鑫, 张颕缤, 张红石,,
来源：计算机产品与流通 年份：2019
静脉输液治疗目前在临床是最主要的用药途径。日前有调查显示:90%-95%(1)的住院患者的治疗方法会采用静脉输液。近年来,临床由静脉输液引起的弊端和遇到的问题已逐渐引起专业...
[期刊论文] 作者：王未东,张奕华,张治国,季晖,于晓琳,彭司勋,
来源：中国药科大学学报 年份：2003
目的:获得抗炎活性强、胃肠道副作用小的新型非甾体抗炎药.方法:以间羟基苯甲醛为原料, 经还原、溴代和硝氧化,最后与双氯芬酸进行酯化反应, 制备2-(2, 6-二氯苯胺基)苯乙酸(...
[期刊论文] 作者：王未东, 张奕华, 季晖, 邓钢, 冯晓春, 许晓乐, 彭司,
来源：中国药物化学杂志 年份：2004
目的获得抗炎活性强、胃肠道不良反应小的新型非甾体抗炎药(NSAIDs).方法将具有不同释放机制的一氧化氮(NO)供体,包括NO合酶(NOS)底物类似物、硝酸酯和呋咱氮氧化物通过酯键...
[期刊论文] 作者：王未东,张奕华,季晖,邓钢,冯晓春,许晓乐,彭司勋,
来源：中国药物化学杂志 年份：2004
目的获得抗炎活性强、胃肠道不良反应小的新型非甾体抗炎药 (NSAIDs)。方法将具有不同释放机制的一氧化氮 (NO)供体 ,包括NO合酶 (NOS)底物类似物、硝酸酯和呋咱氮氧化物通过...
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