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[期刊论文] 作者：苏俊祥,
来源：黑龙江农垦师专学报 年份：1996
做垦区教育发展的基石搞好实习指导工作八五二农场高级中学苏俊祥八五二农场高级中学是红兴隆管理局的一所重点高中，师资力量雄厚，办学条件堪称垦区一流学校，近几年陆续有师专的......
[学位论文] 作者：苏俊祥,
来源：河南师范大学 年份：2012
植物SUPERMAN类锌指蛋白是C2H2型锌指蛋白中的单锌指蛋白，该类蛋白只含一个锌指结构域，具有N端保守序列QALGGH和C端富含亮氨酸的保守序列L(I)DLXIR(K)L，其主要在植物花、侧根、...
[期刊论文] 作者：高武军,苏俊祥,邓传良,卢龙斗,,
来源：生物学通报 年份：2011
结合教学实际，对遗传学教学中学生的人文素养培养的资源开发和措施方法进行探索和实践，并取得了良好的效果。遗传学是具有自然科学和人文科学的双重属性的理科课程，其课程体系中......
[期刊论文] 作者：王红丹,李永乐,汪济海,苏俊祥,冯战启,
来源：郑州大学学报（医学版） 年份：2021
目的:探讨27个序列标签位点(STS)检测在男性不育和性发育异常疾病中的应用价值.方法:收集2019年10月至2020年8月到河南省人民医院就诊的不育、性发育异常、性功能异常、尿道下裂、两性畸形等或超声提示胎儿生殖器官发育异常的91例患者(其中社会性别为女性5例,社......
[期刊论文] 作者：康冰,何淼,王红丹,王鑫,廖世秀,张波,苏俊祥,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2017
目的探讨不同地区和不同民族12个群体15个STR基因座的遗传关系研究。方法通过收集不同地区和不同民族12个群体的D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51、D19S43...
[期刊论文] 作者：冯战启,郭梁洁,苏俊祥,景治安,李永乐,刘红彦,王红丹,
来源：中华生殖与避孕杂志 年份：2022
目的探讨Y染色体无精子症因子（azoospermiafactor，AZF）微缺失拓展检测方法在遗传性不育和性发育异常疾病中的应用价值。方法本研究分别运用多重聚合酶链反应（polymerasechainreaction，PCR）结合琼脂糖凝胶电泳方法、复合荧光多重PCR毛细管电泳DNA片段分析技术以及染色......
[期刊论文] 作者：冯战启,郭梁洁,景治安,夏海兰,陈松林,苏俊祥,王红丹,
来源：中华泌尿外科杂志 年份：2021
目的探讨Lesch-Nyhan综合征的病因、临床诊断和治疗策略。方法回顾性分析2019年8月郑州市第一人民医院收治的2例严重运动障碍、智力障碍和复杂性泌尿系结石患者的病例资料。例1，男，9岁，因泌尿系多发结石入院。入院前1年因双肾多发结石、膀胱结石于外院行经尿道膀胱......
[期刊论文] 作者：康冰,王鑫,吴东,王红丹,何淼,苏俊祥,张波,刘俢铭,廖世秀,
来源：郑州大学学报:医学版 年份：2020
目的:调查河南地区汉族人群21个短串联重复序列(STR)基因座的遗传多态性,并对该21个STR基因座的检测效能进行验证。方法:选取河南地区304例汉族无关个体,使用GoldeneyeTM DNA...
[期刊论文] 作者：肖海,张照婧,吕雪,李涛,郭谦楠,王红丹,张倩,苏俊祥,廖世秀,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
目的对一个皮肤松弛症(cutis laxa, CL)家系进行基因检测。方法收集2014年就诊于河南省人民医院的一个CL家系临床资料，提取家系成员及50名无亲缘关系正常对照的外周血DNA，用二代测序靶向捕获技术对先证者进行基因检测，并用Sanger法进行验证，然后在家系成员及50名正......
[期刊论文] 作者：康冰,王鑫,吴东,杨科,何淼,张波,苏俊祥,刘修铭,廖世秀,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2021
目的 对1例发育迟缓患儿进行遗传学诊断、分析,为临床咨询提供依据.方法 采用常规G显带分析患儿及其父母的外周血染色体核型,利用微阵列比较基因组杂交(aCGH)技术对患儿及其父母外周血进行检测.对检出的拷贝数变异(CNV)致病性采用美国医学遗传学与基因组学学会(......
[期刊论文] 作者：康冰,吴东,王鑫,何淼,张波,苏俊祥,刘修铭,杨科,姜锦成,廖世秀,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2021
目的 观察和分析河南地区汉族人群23个短串联重复序列(STR)基因座在亲子鉴定案例中的突变现象,并分析该复合扩增系统在法医物证中的应用价值.方法 收集1051例亲子鉴定案件的2696份样本,采用Chelex-100方法提取样本的基因组DNA,使用的PowerPlex? Fusion System荧......
[期刊论文] 作者：张倩,吴东,肖海,张秀磊,张梦汀,张波,苏俊祥,刘修铭,李新蕊,廖世秀,
来源：中华围产医学杂志 年份：2021
目的探讨微阵列比较基因组杂交（array comparative genomic hybridization，aCGH）技术对于产前诊断意外检出Duchenne肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy，DMD）基因重复/缺失的准确性。方法回顾性分析2018年7月至2019年12月在河南省人民医院5 025份无DMD家族史产前......
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