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[期刊论文] 作者：苏文凌(综述),戴斌(综述),朱铁虹(审校),
来源：疑难病杂志 年份：2014
21-羟化酶缺乏（21-hydroxylase defect,21-OHD）是由于CYP21等位基因发生突变导致21-羟化酶缺乏所致最常见的先天性肾上腺皮质增生（congenital adrenal hyperplasia,CAH）的一种类...
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