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[学位论文] 作者：赵昆朋,,
来源：华中科技大学 年份：2014
第一部分抑制海马miR-132通过上调Mecp2损伤学习记忆的机制研究背景：microRNA (miRNA)是一类短的(大约21-22nt)、遗传上非常保守的非编码RNA。miRNA首先在核内转录形成pri-miR...
[期刊论文] 作者：赵昆朋,
来源：城市建设理论研究 年份：2011
电力系统中性点接地方式是一个涉及诸多因素的综合性问题，应充分考虑电网结构和供电及继电保护工作的可靠性、设备与线路的绝缘水平、人身安全及对通讯线路的干扰等因素，通过技术与经济的综合分析、比较，来选择合理的中性点接地方式。随着科学技术的进步和我国经济......
[学位论文] 作者：赵昆朋,
来源：河南大学 年份：2007
TRAIL(TNF-related apoptosis-inducing ligand)是属于TNF超家族的二型跨膜蛋白,在正常人体的器官和组织中广泛表达。它能够引起包括肿瘤细胞及一些转化细胞的凋亡。TRAIL和T...
[期刊论文] 作者：王雪银,赵昆朋,,
来源：河南医学高等专科学校学报 年份：2015
高等职业技术教育培养学生的目的主要包含两个方面,一是传授学科或专业知识;二是使学生掌握从事某种职业的能力或职业技能,成为高等职业技术应用型人才[1]。医学微生物学是我...
[期刊论文] 作者：赵昆朋,柴立辉,马远方,,
来源：河南大学学报(医学版) 年份：2010
目的：构建抗DR5单链抗体的真核表达载体,以实现真核表达。方法：RT-PCR法从分泌抗DR5抗体的杂交瘤细胞中合成第一链cDNA,用通用引物钓取单克隆抗体的轻、重链可变区基因。经测序...
[期刊论文] 作者：赵昆朋,王雪银,马远方,
来源：中国高等医学教育 年份：2010
医学的发展必须以科研的提高为基础，对医学生加强科研素质和科研实践的培养，不但能够提高对专业的学习兴趣，也是现在医学发展的趋势。河南大学医学院利用现有的科研条件和设备以......
[期刊论文] 作者：王艳鸽,赵昆朋,董烁,
来源：河南大学学报：医学版 年份：2011
目的：对一伴高血压的点状掌跖角化病家系进行分析。方法：对患者家系进行家系调查和分析,观察患者症状,对患者进行医院常规检查。结果：家系中有11人为点状掌跖角化病患者,所有患......
[期刊论文] 作者：王艳鸽,赵昆朋,董烁,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2011
本文报道一个点状掌跖角化病家系.该家系4代lO人患有点状掌跖角化病,3人同时伴有多汗,高血压.经过遗传分析,认为该疾病属常染色体显性遗传,而且并具有遗传异质性、遗传早现现...
[期刊论文] 作者：王艳鸽,刘红亮,董烁,赵昆朋,,
来源：现代医药卫生 年份：2011
1病例介绍患者,男,32岁。因视力极度下降乃至影响生活,于2009年9月26日在我市光明医院眼病中心就诊。主诉症状：患者1岁时,父母发现其有斜视症状,当一只眼睛直视目标时,另一只...
[期刊论文] 作者：王雪银, 李宜培, 程相树, 赵昆朋,,
来源：中国病理生理杂志 年份：2016
目的:获得过表达微小RNA-132(microRNA-132,miR-132)的慢病毒,并检测对Tg2576小鼠学习记忆损伤的改善。方法:从小鼠脑组织中克隆miR-132成熟序列上下游各100 bp的基因,将基因...
[期刊论文] 作者：赵昆朋,马敬,李玉玲,肖伟霞,李玉凤,
来源：中华精神科杂志 年份：2021
目的探讨微小RNA132（microRNA132，miRNA-132）调控阿尔茨海默病（Alzheimer′sdisease，AD）模型鼠（AD模型鼠）神经元凋亡的分子机制。方法本研究起止时间为2016年1月至2021年3月，动物分组为AD转基因模型鼠组（AD模型鼠组）和同窝阴性对照鼠组（同窝阴性鼠组），后续实验中的每组动物数......
[期刊论文] 作者：杜耀武,刘峰涛,陈居杲,赵昆朋,马远方,,
来源：河南大学学报(医学版) 年份：2009
目的：探讨抗人死亡受体5（DR5）单克隆功能抗体（mDRA-6）对人白血病Jurkat细胞诱导凋亡的外源性机制。方法：用显微镜观察mDRA-6作用后的Jurkat细胞形态学变化,采用Annexin V-FITC/PI双...
[期刊论文] 作者：赵昆朋,王玉刚,陈居杲,黎燕,马远方,沈倍奋,
来源：中华微生物学和免疫学杂志 年份：2004
目的 获得人源TRAIL胞外段结构域在大肠杆菌中可溶性表达,并初步鉴定其功能.方法 RT-PCR法从人外周血单个核细胞中扩增TRAIL胞外段基因,克隆入pGEM-T-Easy载体,DNA序列测定鉴...
[期刊论文] 作者：陈居杲,王玉刚,赵昆朋,谷欣,黎燕,马远方,沈倍奋,,
来源：细胞与分子免疫学杂志 年份：2007
目的:获得具有生物活性的人DR5胞外段蛋白。方法:通过RT-PCR从Jurkat细胞中钓取DR5的胞外段基因(55-183位氨基酸),克隆到pGEM(-T Easy载体中,经核酸序列测定正确后,将其再次...
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