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[期刊论文] 作者：杨再兰,刘开宇,陈云,邰赵婧,王耀洲,杨媛媛,周浩,
来源：癫痫与神经电生理学杂志 年份：2021
3q29微缺失综合征是一种具有复杂临床表型的罕见遗传病,由Wiilatt等[1]于2005年首次报道,是由3号染色体长臂2区9带发生片段缺失所致,典型缺失区域大小约1.5Mbo 3q29微缺失综合征发病率估计为1/4万〜1/3万[2],目前国外至少报道了93例3q29微缺失综合征儿童病例[3]......
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