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[会议论文] 作者：郑来萍,
来源：2013中国妇产科学术会议 年份：2013
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[期刊论文] 作者：王新宇,解植文,郑来萍,,
来源：新技术新工艺 年份：2009
在产品设计和开发过程中，零部件的标准化、通用化和系列化是提高产品设计质量、缩短产品开发周期的有效途径，而基于三维CAD系统的参数化设计与二维绘图相比更能够满足制造信息......
[期刊论文] 作者：郭浩,梁驹卿,卢建,郑来萍,
来源：国际医药卫生导报 年份：2011
目的评价亨氏小体和葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD）检测在地中海贫血筛查中的应用价值，为临床寻找一种更理想的地贫筛查的检验方法。方法在血红蛋白电泳、红细胞平均体积（MCV）、红细胞渗......
[期刊论文] 作者：郑来萍, 何轶群, 郭莉, 王挺,
来源：中国产前诊断杂志(电子版 年份：2022
＜正＞对孕中期羊水标本检测嵌合体是产前诊断中令人困惑的问题之一，大约0.2%的羊膜穿刺术检出真性嵌合染色体[1] 。对于产前筛查提示胎儿染色体非整倍体疾病高风险的情况下，必须要进一步确定该提示是否真性染色体嵌合。1 临床资料孕妇，34岁，孕13+4周。孕2产1,足月顺产......
[期刊论文] 作者：李显筝, 陈汉彪, 郑来萍, 郭莉,,
来源：中国产前诊断杂志(电子版) 年份：2018
染色体携带着遗传基因,作为遗传物质载体的染色体,其数目及染色体的缺失、重复和易位等畸变都可以引起遗传物质的不平衡改变而致染色体病的发生.染色体复杂易位指涉及3条及3...
[期刊论文] 作者：何薇,吴菁,卢建,尹爱华,郑来萍,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2014
1病例资料孕妇,25岁,自然受孕,孕30+w,因“外院超声发现胎儿偏小3+w,腹腔积液”2013-12-6来我院就诊。现病史:患者平素月经规则,LMP 2013-5-6,孕期无特殊不适,孕期未规律产检...
[期刊论文] 作者：任丛勉,郑来萍,卢建,何轶群,
来源：中国产前诊断杂志:电子版 年份：2020
1p36缺失综合征(OMIM#607872)是由1号染色体短臂末端片段缺失所导致的先天性出生缺陷,呈常染色体显性遗传,是最常见的染色体末端缺失综合征,在新生儿中的发生率约为1/5000[1,...
[期刊论文] 作者：何轶群,郑来萍,任丛勉,郭莉,,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2020
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[期刊论文] 作者：郑来萍,何轶群,任丛勉,许玲,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2018
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[期刊论文] 作者：郑来萍,张忆聪,陈汉彪,钟银环,
来源：中国产前诊断杂志(电子版) 年份：2019
染色体异常是造成胎儿发育迟缓、畸形、流产、死胎及其他先天性疾病的主要原因,产前诊断中最常见的染色体异常有染色体数目异常和结构异常。双着丝粒染色体属于染色体结构异...
[期刊论文] 作者：王挺,郑来萍,张忆聪,刘渊,陈汉彪,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
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[期刊论文] 作者：郑来萍,郭莉,任丛勉,钟银环,王挺,
来源：中国产前诊断杂志（电子版） 年份：2021
目的 通过细胞遗传学及分子细胞遗传学为1例发育异常胎儿进行产前诊断,为遗传咨询提供依据.方法 对胎儿及其父母进行高分辨G显带染色体分析和染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA).结果 脐血G显带核型结果46,XN,del(15) (q11.2q15.1)dn;CMA检......
[会议论文] 作者：李文惠, 宋政富, 张世强, 郑来萍, 周莹,
来源：中国汽车工程学会年会 年份：2019
本文通过对汽车叶片式真空泵连接套的不同形状、材料以及装配过程的不同尺寸配合、工艺参数进行对比分析,对其中的失效模式进行识别及预防。通过仿真分析和试验验证优选合理的方案,降低成本,提高装配可靠性。......
[期刊论文] 作者：郑来萍,傅文婷,许玲,钟银环,王游声,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2014
患者 男,30岁.其妻(孕2产0,)第1胎孕早期自然流产,第2胎孕25-周常规产前检查彩超提示:胎儿发育异常,唇裂合并腭裂;Dandy-Walk畸形?双足内翻,胎儿持续右脐静脉,胎儿各径小于孕周.夫妻表型及智力正常,无有毒有害等环境物质接触史。......
[期刊论文] 作者：何轶群,郭莉,张忆聪,郑来萍,吴丽华,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2020
目的探讨儿童身材矮小与染色体异常的相关性。方法对605例身材矮小的患儿进行外周血淋巴细胞培养、染色体制备和G显带染色体核型分析。结果605例受检患儿中，染色体异常核型68例，检出率为11.24%，其中X染色数目及结构异常60例(88.24%)，常染色结构异常8例(11.76%)。结......
[期刊论文] 作者：王挺,卢建,郭莉,陈汉彪,郑来萍,杜倩怡,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2022
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[期刊论文] 作者：王挺,卢建,郭莉,陈汉彪,郑来萍,蔡婵慧,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2022
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[期刊论文] 作者：吴菁,尹爱华,傅文婷,王游声,郑来萍,黎凤珍,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2013
目的 研究改进同步化法制备外周血染色体500条G显带技术用于染色体核型分析的意义.方法 对100份在本院细胞遗传室行外周血染色体检查样本,用常规制备法和改进同步化制备法同时进行外周染色体制备,观察两种方法制备玻片中的500条带分裂相数量和比例,并分别进行40......
[期刊论文] 作者：王游声,张翠翠,刘渊,郭莉,郑来萍,张亿聪,尹爱华,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
目的探讨儿童发育异常与染色体异常的关系及分布情况。方法对1364例发育异常患儿进行常规外周血淋巴细胞培养及染色体制备，并进行G显带核型分析。结果在1364例患儿中，共检出染色体异常核型440例，检出率为32.26%，其中常染色体异常321例(72.95%，321/440)，性染色体异常11......
[期刊论文] 作者：郭莉,卢建,陈汉彪,王挺,郑来萍,任丛勉,尹爱华,,
来源：中国产前诊断杂志(电子版) 年份：2016
Miller-Dieker综合征是一种少见的常染色体遗传病,临床上以中枢神经系统异常,包括无脑回、小头畸形、胼胝体缺如或发育不良为特点,伴有特征性面容等先天性异常的临床综合表现...
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