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[学位论文] 作者：郑枫芸,,
来源：浙江大学 年份：2007
研究背景恶性肿瘤起病隐匿，微小癌灶的浸润和转移难以及时探查和治疗，是患者生存率低的主要原因。为此，阐明肿瘤浸润及转移的机制，确立可靠的预后指标和治疗靶点极为重要。研究发......
[期刊论文] 作者：郑枫芸,,
来源：中国产前诊断杂志(电子版) 年份：2012
【正】1论文题目及原文摘要1.1论文题目High Resolution Size Analysis of Fetal DNA in the Urine of Pregnant Women by Paired-End Massively Parallel Sequencing1.2摘要...
[期刊论文] 作者：郑枫芸,,
来源：中国产前诊断杂志(电子版) 年份：2008
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[期刊论文] 作者：郑枫芸,,
来源：中国产前诊断杂志(电子版) 年份：2011
【正】本文于2011年12月发表在《prenatal diagnosis》本文报道了来自罗马GENOMA分子遗传实验室的Fiorentino F的文章。作者为了评估基于阵列的比较基因组杂交是否可作为一线...
[期刊论文] 作者：郑枫芸,,
来源：现代经济信息 年份：2014
会计环境发生变革是有一定社会环境背景的变化而产生的,主要受政治环境的变化、法制环境的变化以及经济环境的变化的影响。会计环境变革主要表现在主体多元化、会计技术计算...
[期刊论文] 作者：郑枫芸,李继承,,
来源：细胞生物学杂志 年份：2007
定位于染色体8p11．2上的分泌型卷曲相关蛋白1（secreted frizzled related protein1，SFRP1）基因，是近来发现的新的抑癌基因。因其编码Wnt信号通路抑制因子SFRP1，SFRP1基因失活可导致...
[期刊论文] 作者：马端,郑枫芸,
来源：中国产前诊断杂志（电子版） 年份：2008
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[期刊论文] 作者：马端,郑枫芸,
来源：中国产前诊断杂志（电子版） 年份：2009
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[期刊论文] 作者：郑枫芸,钱琰琰,,
来源：中国产前诊断杂志(电子版) 年份：2010
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[期刊论文] 作者：郑枫芸,王慧君,
来源：中国产前诊断杂志（电子版） 年份：2009
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[会议论文] 作者：安宁;郑枫芸;卿彦荣;李刚;兰小平;吴柏林;,
来源：中国神经科学学会精神病学基础与临床分会第九届学术会议 年份：2012
现有遗传学研究和基因功能研究结果均显示,精神分裂症和γ-氨基丁酸A型受体(γ-aminobutyric acid type A receptors,GABAARS)密切相关.GABAARS是配体门控离子通道超家族...
[期刊论文] 作者：杨月琴,陈学荣,郑枫芸,张仙土,李继承,,
来源：细胞生物学杂志 年份：2007
采用Envision免疫组织化学，Leica—Qwin计算机图像分析，石蜡包埋组织抽提DNA，PCR-单链构象多态性（SSCP）和常规银染等方法，对56例石蜡包埋胃癌标本及其相应的正常组织，进行KAI1蛋白表......
[会议论文] 作者：王科, 王国民, 郑枫芸, 王慧均, 万腾, 马端,,
来源： 年份：2004
目的:22号染色体长臂近端22q11.2-22q11.3片段微缺失引起的22q11.2缺失综合征是人类最常见的基因疾病之一。22q11.2微缺失在心脏椎体干表型(OMIM 217095),腭心面综合征(OMIM...
[期刊论文] 作者：郑枫芸,吕兰海,宿志弘,陆树立,邢华,李继承,,
来源：科技通报 年份：2007
通过对杭州市辖区制药行业危险废物的调查统计,采用物料衡算和经验估算法,计算得到杭州市辖区原料合成类药物危险废物产污系数和杭州市辖区中间体加工类药物危险废物产污系数...
[期刊论文] 作者：乌丹旦,王国民,徐晨,马端,王慧君,郑枫芸,,
来源：口腔颌面外科杂志 年份：2012
目的：分析不同临床表型腭心面综合征患者在22q11．2区的DNA拷贝数变异类型，探讨二者的关系，．方法：55例临床诊断为腭心面综合征患者的DNA，经过多重连接依赖探针扩增技术检测，记录l临床......
[会议论文] 作者：王科,李文灿,王慧君,郑枫芸,陈龙,王国民,马端,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
目的 22号染色体长臂近端22q1 1.21-22q11.23片段缺失引起的22q11.2微缺失综合征是人类最常见遗传综合症之一.22q11.2微缺失在DiGeorge综合征(DGS)、圆锥动脉于异常面容综合征(conotruncal anomaly face syndrome)、腭心面综合征(velocardio-facial syndrome,VC......
[期刊论文] 作者：郝少娟,金蕾,李辰龙,王慧君,郑枫芸,马端,张天宇,,
来源：中国眼耳鼻喉科杂志 年份：2017
目的应用Affymetrix SNP 6.0芯片技术筛选先天性小耳畸形的候选致病基因。方法对3例小耳畸形患者血液基因组进行Affymetrix SNP 6.0芯片分析,采用Birdseed软件分析样本的芯片...
[会议论文] 作者：杜颖颖,张进,陈雅婷,罗欣,郑枫芸,王慧君,马端,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
运用孕妇外周血中游离胎儿核酸进行产前诊断是当前无创性产前诊断的研究热点，而DNA甲基化由于具有母胎差异，且不受胎儿性别的影响，是区分母胎DNA的理想标志。已经可以通过对......
[会议论文] 作者：王慧君,马晓静,杨琳,黄国英,马端,钱琰琰,张进,郑枫芸,吴柏林,田卫东,
来源：2011中国遗传学会大会 年份：2011
基因组DNA拷贝数异常(Copy number variations，CNVs)在人类疾病如肿痛、遗传性疾病的发生中起重要作用。传统的细胞遗传技术在鉴定CNVs上无法令人满意，也难以准确判断具体...
[会议论文] 作者：王慧君,马端,马晓静,钱琰琰,张进,郑枫芸,杨琳,吴柏林,田卫东,黄国英,
来源：2011中国遗传学会大会 年份：2011
基因组DNA拷贝数异常(Copy number variations，CNVs)在人类疾病如肿痛、遗传性疾病的发生中起重要作用。传统的细胞遗传技术在鉴定CNVs上无法令人满意，也难以准确判断具体...
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