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[学位论文] 作者：郑鹛,,
来源：浙江工业大学 年份：2006
井冈霉素是高效、安全和作用机制独特的无公害生物农药，其水解产物井冈羟胺A是已知天然海藻糖酶抑制剂中抑酶活性最高的化合物之一。本论文选取井冈羟胺A为先导化合物进行优化......
[期刊论文] 作者：郑鹛,杜晓华,徐振元,
来源：农药 年份：2005
以3,5-二甲基苯酚为起始原料经乙酰化、甲硫化、水解和胺基甲酰化反应合成了灭梭威.该路线原料易得、操作简便、收率较高.三步反应合成中间体3,5-二甲基-4-甲硫基苯酚收率达...
[期刊论文] 作者：陈平生, 罗书平, 王文静, 郑鹛,,
来源：应用化工 年份：2003
以间硝基苯甲酸为原料,经酯化、取代等多步反应,合成间硝基苯甲酰亚肼基二硫代碳酸苄酯,优化了各步反应条件.结果表明,合成间硝基苯甲酰亚肼基二硫代碳酸苄酯的优化条件为:催...
[会议论文] 作者：郑鹛,杜晓华,陈胜,徐振元,
来源：第五届全国农药交流会 年份：2005
取代脲是一类广泛应用于农业、制药等行业的重要化合物。它们可作为农药、燃料以及聚合物的添加剂，也可用于药物和染料的合成。本研究用双(4-氨基-2-氯苯基)二硫化物与芳基异...
[期刊论文] 作者：吕裕斌,郑直,郑鹛,胡志,
来源：中国药物化学杂志 年份：2020
普拉佐米星(plazomicin,1,图1)是一种氨基糖苷类抗生素,由美国Achaogen公司开发,于2018年6月被FDA批准用于治疗复杂尿路感染、肾盂肾炎[1]等.普拉佐米星是细菌蛋白质合成抑制...
[期刊论文] 作者：吕裕斌,郑直,郑鹛,胡志,王国平,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2020
本研究改进了普拉佐米星(1)的合成工艺.以西索米星(2)为起始物料,用5-甲基苯并三唑-对硝基苄氧羰基羧酸酯(3)对7-NH2进行选择性保护,再用Boc酸酐对3,4-NH2进行保护,直接与N-...
[期刊论文] 作者：杨建科,郑鹛,金海明,罗书平,
来源：中国现代应用药学 年份：2014
拟肽类HIV蛋白酶抑制剂是临床治疗艾滋病的主要药物,它们的共性结构片段——(2R,3S)-3-氨基-4-苯基-2-丁醇从关键中间体手性氨基环氧烷得到,笔者对该中间体的合成研究进行归...
[期刊论文] 作者：许响生,杜晓华,郑鹛,徐振元,
来源：农药 年份：2005
采用二(三氯甲基)碳酸酯与相应的羧酸反应,合成了8个具有代表性的酰氯化合物:顺,反-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酰氯、顺-2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯...
[期刊论文] 作者：杜晓华,许响生,郑鹛,徐振元,,
来源：中国农药 年份：2006
...
[期刊论文] 作者：张继旭,郑鹛,王剑峰,罗书平,许丹倩,,
来源：农药 年份：2010
对苯二酚和3,4-二氟苯腈通过选择性单醚化反应合成中间体4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯酚,再与(S)-2-(4-甲基苯磺酰氧基)丙酸丁酯反应得到氰氟草酯,所得产物经过MS和1HNMR确证。在...
[期刊论文] 作者：李小青,杜晓华,郑鹛,陈盛,徐振元,
来源：化工进展 年份：2005
介绍了磺酸镧系盐催化硝化、氮氧化物硝化、固体酸催化硝化、液相负载硝化和气相硝化等绿色硝化反应,评述了它们的优缺点,提出了固体氧化物和全氟烷磺酸协同催化NO2/O2绿色硝...
[期刊论文] 作者：郑鹛,杜晓华,浦晓莺,沈宙,徐振元,
来源：农药 年份：2006
将拟除虫菊酸酰化后，与井冈霉素A的水解产物井冈羟胺A反应．合成了3个未见报道的7＇-O-菊酰基井冈羟胺A（4a～4c），其结构经^1H NMR、IR和MS确认。初步的生物活性测试显示，其中4a和4b均表......
[期刊论文] 作者：宋娜,徐丹丹,金燕芬,郑鹛,杨建科,罗书平,
来源：中国药师 年份：2019
依鲁替尼(ibrutinib)作为第一代布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制药,具有高度的专一性、起效迅速、不良反应小等优点.以其为先导结构进行结构改造,深入研究开发具有更高效的抗肿瘤...
[会议论文] 作者：吴庆安,郑鹛,徐军,许丹倩,徐振元,沈寅初,
来源：中国化工学会第五届新农药创制交流会 年份：2003
由阿维菌素B1配基合成了6个未见文献报道的13-0-菊酰基阿维菌基B1配基(3~8),其化学结构经IR H NMR,C NMR和MS谱确证.初步生测结果表明,化合物3~5的生物活性几乎消失,而化合物6~8的杀虫剂螨活性高于母体化合物.......
[期刊论文] 作者：郑鹛,王霖,杜晓华,浦晓莺,沈宙,陈胜,徐振元,,
来源：农药 年份：2006
由双（4-氨基-2-氯苯基）二硫醚与芳基异氰酸酯反应，合成了11个不同取代的双[（N-芳基脲基）苯基]二硫化物，结构经IR、MS和^1H NMR确定。初步的生测结果表明目标化合物3f、3k具有一定的......
[期刊论文] 作者：吴庆安,徐振元,郑鹛,许丹倩,陈正晖,沈寅初,
来源：农药 年份：2004
在H2SO4浓度分别为5%(v/v)和10%(v/v)的THF-H2O溶液中对阿维菌素B1(Ⅰ)进行水解,相应得到了单糖AVM B1(Ⅱ)和无糖AVM B1(Ⅲ);向反应体系中加入04%(mol/mol)的四丁基溴化铵后,...
[会议论文] 作者：吴庆安,徐振元,郑鹛,许丹倩,陈正晖,沈寅初,
来源：全国第三届农药交流会 年份：2003
本试验在H2SO4浓度分别5﹪(v/v)和10﹪(v/v)的THF-H2O溶液中对阿维菌素B1(Ⅰ)进行水解,相应地得到了单糖AVMB1(Ⅱ)和无糖AVMB1(Ⅲ);向反应体系中加入0.4﹪(mol/mol)的四丁基溴...
[会议论文] 作者：吴庆安;郑辉;杜晓华;刘运奎;郑鹛;俞建忠;徐振元;沈寅初;,
来源：第八届全国农药交流会 年份：2008
井冈霉素是一种高效、安全的农用抗生素。其中，井冈霉素A是最主要的也是活性最高的组分，包含了井冈羟胺A和一个D型吡喃葡萄糖基。井冈羟胺A是井冈霉素A的主要活性单元，可由......
[会议论文] 作者：杜晓华,郑鹛,李小青,吴庆安,许丹倩,徐振元,沈寅初,浦晓莺,沈宙,张雅凤,
来源：第六届全国新农药创制学术交流会 年份：2005
以海藻糖酶抑制剂井冈羟胺A为先导化合物进行化学修饰，合成了一系列井冈羟胺A-4，7,4,7’-二缩醛(酮)衍生物，初步的生测结果表明，部分化合物对蚜虫(Aphis meolicaginis Koch)和水...
[会议论文] 作者：杜晓华,沈寅初,郑鹛,李小青,吴庆安,许丹倩,浦晓莺,沈宙,张雅凤,徐振元,
来源：第六届全国新农药创制学术交流会 年份：2005
以海藻糖酶抑制剂井冈羟胺A为先导化合物进行化学修饰，合成了一系列井冈羟胺A-4，7,4,7’-二缩醛(酮)衍生物，初步的生测结果表明，部分化合物对蚜虫(Aphis meolicaginis Koch)和水稻纹枯病[Pelliculario sasakii(Shirai)Ito]表现出了一定的活性，例如用500mg/L的化合物......
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