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[期刊论文] 作者：郭少铃,
来源：优生与遗传 年份：1988
一、概述 智能低下（MR）是一种以智力障碍为主的综合症状群,病因复杂、发病率高。据报导:英国为8‰,日本为6.6‰,WHO报告儿童精神发育迟滞严重者为4‰轻者高达30‰,我国四川、...
[期刊论文] 作者：郭少铃,詹喜焱,
来源：武汉医学杂志 年份：1991
智力低下(MR),是一种以智力障碍为主的综合症候群,病因复杂,发病率高。本文对115例 MR 儿童综合治疗(药物治疗、教育训练、家庭配合),取得较好疗效,现报道如下。...
[期刊论文] 作者：郭少铃,詹喜炎,
来源：武汉医学杂志 年份：1995
1980～1991年我院遗传室共发现先天愚型70例,现就其临床特征、核型、产前诊断等有关因素进行探讨。...
[期刊论文] 作者：郭少铃,詹喜焱,代军,
来源：优生与遗传 年份：1991
先天愚型是最常见的出生缺陷,是常染色体异常的疾病中最常见的一种,每700个活产婴儿中即有一个受累。现将本院从1980—1990年,10年来发现的68例先天愚型的临床与核型进行研究...
[期刊论文] 作者：代军,郭少铃,詹喜焱,
来源：优生与遗传 年份：1991
我院自1983年1月至1990年7月,开展了遗传咨询、产前诊断及细胞遗传学的研究工作。以寻求某种与生育有关疾病的致病原因,达到优生的目的,共进行染色体分析1227例,现报告如下。...
[期刊论文] 作者：代军,郭少铃,詹喜焱,
来源：优生与遗传 年份：1991
自70年代羊水细胞培养成功以来,羊水穿刺的诊断技术已被广泛地应用于诊断胎儿染色体病及胎儿畸形各方面。我室自1985年开始,对200例产前诊断适应症的患者进行了羊水穿刺和羊...
[期刊论文] 作者：郭少铃,代军,詹喜焱,
来源：优生与遗传 年份：1991
虽然Down综合征和Klinefelter综合征并非少见,但48,XXY,+21双重三体者尚属罕见,现报告如下。 病例报告 患儿男,7岁,因发育迟缓,智力低下就诊,系第四胎,四产,足月顺产,...
[期刊论文] 作者：郭少铃,詹喜炎,代军,
来源：武汉医学杂志 年份：1995
1980～1991年我院遗传室共发现先天愚型70例,现就其临床特征、核型、产前诊断等有关因素进行探讨。From 1980 to 1991, a total of 70 cases of Down’s syndrome were found...
[期刊论文] 作者：詹喜焱,代军,郭少铃,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1999
本文对２０例不良生育和４１０例反复流产夫妇进行染色体检查，分别发现染色体异常１２例和１９例，异常发生率为５４５％和４６３％，均较普通人群的异常发生率０８％显著性增高，因此对不良生育和反复流产夫妇进行染色......
[期刊论文] 作者：詹喜焱,代军,郭少铃,王淑范,
来源：优生与遗传 年份：1990
1983年Simoni等直接制备绒毛染色体的方法的成功将产前诊断染色体病的时间提早到早孕时期,为患者减轻了极大的痛苦,成为产前诊断的一突破性进展,不过这种方法制备的染色体多...
[期刊论文] 作者：郭少铃,詹喜焱,代军,王淑范,,
来源：武汉医学杂志 年份：1991
智力低下(MR),是一种以智力障碍为主的综合症候群,病因复杂,发病率高。本文对115例 MR 儿童综合治疗(药物治疗、教育训练、家庭配合),取得较好疗效,现报道如下。Mental re...
[期刊论文] 作者：王淑范,高小玲,谢思纯,代军,詹喜焱,郭少铃,,
来源：武汉医学杂志 年份：1989
本室在149对反复性流产夫妇的染色体检查中发现了7例人类染色体异常核型．其中三例经查嗣文献及专家鉴定认为属世界首报．...
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