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[期刊论文] 作者:升,,,高三,,, 来源:热带亚热带植物学报 年份:2008
综述了近年来甘蔗宿根矮化病的检测、传播、防治及其致病菌Leifsonia xyli subsp, xyli的分类归属和致病机理等方面的研究进展,并探讨了研究策略。...
[期刊论文] 作者:,升,,高三,,, 来源:福建农业学报 年份:2008
以甘蔗宿根矮化病(ratoon stunting disease,RSD)致病菌Leifsonia xylisubsp.xyli基因组DNA为模板,设计16S与23S基因间隔序列(internal transcript space,ITS)特异PCR引物,建立PC...
[会议论文] 作者:;;升;高三;;, 来源:中国作物学会甘蔗专业委员会第十三次学术讨论会 年份:2008
以甘蔗宿根矮化病(ratoon stunting disease,RSD)致病菌Leifsonia xyli subsp.xyli基因组DNA为模板,设计16S与23S基因间隔序列(internal transcriptspace,ITS)特异PCR引物,建...
[期刊论文] 作者:,,,, 来源:作物学报 年份:2009
采用12个3’锚锭引物和8个5’随机引物构建引物组合,运用DDRT-PCR差异显示方法,分析NCo376和F134两品种接种黑穗病菌前后的基因表达差异。经克隆、测序和半定量RT-PCR验证,获得7...
[会议论文] 作者:,,, 来源:中国作物学会甘蔗专业委员会第十三次学术讨论会 年份:2008
甘蔗黑穗病是最严重的甘蔗真菌性病害,甘蔗与黑穗病菌互作的差异表达基因的分离与鉴定是深入解析甘蔗品种抗黑穗病分子机制的基础.本研究以12个3锚锭引物和8个5随机引物构成引物组合,运用DDRT-PCR差异显示方法,分析了甘蔗品种NCo376和F134接种黑穗病菌前后的基......
[期刊论文] 作者:,天生,,,, 来源:农业生物技术学报 年份:2009
应用TRAP标记技术,以5个蔗糖代谢关键酶基因(SuSy、SAI、PPDK、SPS和StSy)及1个耐寒性相关基因(CDPK)为靶标基因,通过设计6个正向锚定引物和9个随机引物,采用其中34个多态性好的...
[期刊论文] 作者:,, 来源:中国生态农业学报 年份:2004
对用于构建甘蔗抗黑穗病基因连锁标记群体150个杂交后代的追踪研究结果表明,其株高、茎径、锤度、有效茎数、蔗茎重和锤重6个主要经济性状变异系数为9.92%~39.68%,其中丛蔗茎...
[期刊论文] 作者:,宋弦弦,,,, 来源:生物技术通讯 年份:2009
植物与病原真菌之间的互作是当今植物病理学研究的热点问题之一,相关的研究有望为植物抗病机制的解析和抗病品种的选育奠定理论基础。我们从形态、细胞、生理生化和分子等水...
[期刊论文] 作者:,,邹添堂,,, 来源:农业生物技术学报 年份:2004
应用经筛选的13条10bp随机引物,对来自福建等6个省(区)甘蔗(Saccharum ssp.)上的18个甘蔗黑穗病菌(Ustilago scitaminea)分离物进行了RAPD分析。来自福建和广西的2个代号分别为...
[期刊论文] 作者:,,林剑伟,,, 来源:作物学报 年份:2009
根据已知植物(拟南芥、烟草和亚麻)抗病基因(RGAs)保守序列设计简并引物,从甘蔗高抗黑穗病品种NCo376的基因组DNA和cDNA中扩增出11条抗病基因同源序列,其中5条来自基因组DNA(EF05997......
[期刊论文] 作者:,黄赐昌,,,, 来源:农业网络信息 年份:2008
根据甘蔗黑穗病流行学参数和病情指数调查与分析中遇到的困难,提出了利用条形码自动识别系统来管理调查过程中的数据,并利用专门开发的计算机分析系统来分析这些数据。调查系统......
[期刊论文] 作者:升,,李峰,, 来源:河北农业大学学报 年份:2007
利用35S启动子特异引物,以大肠杆菌基因组DNA为异源模板,经低严谨度PCR扩增并回收克隆适宜DNA片段,构建了35S启动子的非同源竞争对照。测序结果表明,该片段与35S启动子相应序列即......
[期刊论文] 作者:,黄文华,,张木清,,, 来源:热带作物学报 年份:2009
以甘蔗品种CP84—1198为母本,科5为父本,配置杂交组合1;以ROC20为母本,桂73—167为父本,配置杂交组合2。调查了2个杂交组合有性世代和无性世代的主要经济形状,并应用相关分析、差异......
[会议论文] 作者:游倩,刘小兰,,,, 来源:中国植物病理学会2011年学术年会 年份:2011
  由甘蔗黑穗病菌(Ustilago scitaminea Syd.)引起的甘蔗黑穗病是我国蔗区最重要的真菌性病害.为了解该病原菌的分子分化,对采集自全国7个省(区)、38个甘蔗栽培品种上的100...
[会议论文] 作者:刘小兰,游倩,,,, 来源:中国植物病理学会2011年学术年会 年份:2011
本研究首次利用单引物SRAP(single primer-sequence related amplification polymorphism,SP-SRAP)标记技术分析100份来自全国7个省(区)的甘蔗黑穗病菌菌株的遗传多样性.首先,在优化SP-SRAP反应体系和程序的基础上,从17条引物中筛选7条对黑穗病菌菌株具有扩增条......
[期刊论文] 作者:,,升,张积森,张木清,,, 来源:热带作物学报 年份:2009
以甘蔗接种黑穗病菌后0、6、12、24、48、60和72h时间点的材料为研究对象,应用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,Real-timeqPCR)技术,探讨25SrRNA、GAPDH、β-act...
[期刊论文] 作者:,,张木清,升,张积森,,, 来源:作物学报 年份:2009
采用RACE技术, 从甘蔗高抗黑穗病品种NCo376中克隆了一个NBS-LRR类基因的cDNA全长序列, 命名为SNLR。生物信息学分析显示, 甘蔗SNLR基因的cDNA全长为2 985 bp (Accession No....
[期刊论文] 作者:刘金仙,,郭晋隆,,升,,, 来源:中国农业科学 年份:2010
【目的】克隆甘蔗(Saccharum officinarum)S-腺苷蛋氨酸脱羧酶(S-adenosylmethionine decarboxylase,SAMDC)基因,并进行序列特征、原核表达和不同逆境胁迫下表达特性分析。【...
[期刊论文] 作者:,,林剑伟,升,张木清,, 来源:作物学报 年份:2009
植物抗病基因具有一些特定的保守结构域。本研究根据已知植物同源抗病基因(RGAs)保守序列设计简并引物,从甘蔗近缘植物斑茅的cDNA中扩增出6条抗病基因同源序列,它们在NCBI上登录......
[期刊论文] 作者:,,林剑伟,升,张木清,,, 来源:作物学报 年份:2009
植物抗病基因具有一些特定的保守结构域。本研究根据已知植物同源抗病基因(RGAs)保守序列设计简并引物,从甘蔗近缘植物斑茅的cDNA中扩增出6条抗病基因同源序列,它们在NCBI上...
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