【摘 要】
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以甘蔗宿根矮化病(ratoon stunting disease,RSD)致病菌Leifsonia xyli subsp.xyli基因组DNA为模板,设计16S与23S基因间隔序列(internal transcriptspace,ITS)特异PCR引物,建
【机 构】
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农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室,中国福州,350002
【出 处】
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中国作物学会甘蔗专业委员会第十三次学术讨论会
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以甘蔗宿根矮化病(ratoon stunting disease,RSD)致病菌Leifsonia xyli subsp.xyli基因组DNA为模板,设计16S与23S基因间隔序列(internal transcriptspace,ITS)特异PCR引物,建立PCR扩增体系,从福建农林大学甘蔗所资源圃保存的5个甘蔗品种中检测出4个品种感染RSD致病菌.对4个感病甘蔗品种及阳性对照的PCR产物进行测序与分析,结果表明,其序列完全一致,且与NCBI数据库中巴西、澳大利亚分离的RSD致病菌基因组相应区段序列同源性为100％,但与美国路州的有一个碱基的错配和1个碱基的插入.
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