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[期刊论文] 作者：陈兰福,,
来源：才智(人事人才) 年份：2005
谨慎选择咨询对象有一单位的领导说过:“我自己所作的决定,有不少是错误的,其之所以错误,都是因为偏听了别人的意见。”这似乎是高级领导、中级领导的通病。作为领导,应该倾...
[期刊论文] 作者：陈兰福,,
来源：才智(人事人才) 年份：2005
重用智囊团的作用 《战国策·楚策》中楚襄王做太子时 当过齐国的人质,他回齐国的条件是献 地五百里给齐国。回国当上楚王后,齐国 便派人率领车马到齐国索要五百里土 地。 虽...
[期刊论文] 作者：李德有,陈兰福,
来源：核技术 年份：1991
应用微波法对10个不同类的化合物进行了氚标记,这些氚标记化合物的放射性比度均大于37GBq/mmol,放化纯度均大于95％。...
[期刊论文] 作者：陈兰福,李德有,,
来源：中国药物化学杂志 年份：1993
本文报道了应用微波氚标记了许多不同类型的化合物,这些化合物的放射比度与结构紧密相关,对于在相同条件下研究不同化合物的标记比度提供了一些参考数据。...
[期刊论文] 作者：陈兰福;史燕来,
来源：教育与经济 年份：1994
教育投资短缺是困挠教育改革和发展的首要问题。在建立社会主义市场经济体制的新形势下,要落实教育优先发展的战略地位,首先要解决教育投资短缺问题。从宏观上看,解决这一问题,需要采取三项对策。 一、重塑教育与经济协调机制,完善教育供求行为 教育与经济有机......
[期刊论文] 作者：严骏华,陈兰福,李德有,,
来源：中国药物化学杂志 年份：1992
为了寻找新型的脑显像剂,本文合成了六个二胺基二硫醇类化合物,这些化合物是由2,2′-二硫-二（2-甲基丙醛）和1,2-丙二胺（或乙二胺）缩合还原得到3,3,6,10,10-五甲基-1,2-二硫-5,8-...
[期刊论文] 作者：严骏华,李德有,陈兰福,
来源：同位素 年份：1998
阐述了８０年代以来二胺基二硫醇类化合物的发展概况，介绍了这类化合物的构效关系、立体化学等，对它们在发展脑显像剂方面的优越性及发展前景进行了探讨。The development of dia...
[期刊论文] 作者：陈正英,陈兰福,龚雄麒,,
来源：中国药学杂志 年份：1982
N—乙酰基—胞壁酰—L—丙氨酰—D—异谷氨酰胺(MDP)是细菌细胞壁上具有免疫佐剂活性的最小结构单位。它的佐剂作用强而广泛,毒性低,水溶液口服有效。1974年法国Merser...
[期刊论文] 作者：陈正英,陈兰福,龚雄麒,
来源：药学学报 年份：1982
本文报道一种合成胞壁酰二肽的方法,即不需制备光学活性纯的带保护基的胞壁酰二肽,而以其β-和β-端基异构体的混合物作为制备MDP的中间体。A method of synthesizing mura...
[期刊论文] 作者：刘志军,李美英,何新华,陈兰福,仲伯华,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2008
目的设计合成具有NO释放作用的新型葛根素衍生物,以期通过NO与葛根素的协同作用,增强衍生物在心血管方面的活性。方法将有机硝酸酯通过不同长度的碳链与葛根素7/4′-酚羟基连...
[期刊论文] 作者：李德有,陈兰福,李志敏,龚雄麒,,
来源：军事医学科学院院刊 年份：1988
本文合成了〔P-CH3-3H〕-1,2,2-三甲基丙氧基甲膦酰氟（〔=P-CH3-3H〕-梭曼）.放射比度1.4ci/mmol,放射化学纯度95%以上....
[期刊论文] 作者：刘力军,仲伯华,缪振春,陈兰福,
来源：波谱学杂志 年份：2005
以嘌呤为原料合成盐酸伐昔洛韦(Valacyclovir hydrochloride),经乙酰化反应生成乙酰基嘌呤,水解后与侧链反应,钯碳存在下脱保护、成盐制得目标化合物.采用1H NMR、13CNMR、DE...
[期刊论文] 作者：李德有,陈兰福,吴乾虎,龚雄麒,
来源：核技术 年份：1988
本文报道应用微波法氚标记了4种不同类型的化合物,它们是α-二正了氨基甲基-2,7-二氯-4-对氯叉基-4-芴甲醇、环戊基(1-苯基)甲酸喹咛环酯、利多卡因、甲膦酸(1,2,2-三甲基丙...
[期刊论文] 作者：刘春河,刘河,陈兰福,韩翔宇,仲伯华,
来源：分析化学 年份：2005
对辛伐他汀的红外(IR)、紫外(UV)、质谱(MS)、氢-氢相关谱(1 H-1 HCOSY)、碳谱(13 C NMR,DEPT)、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)予以解析并进行了报道,对所有的1 H...
Synthesis and Crystal Structure of 7α-[(R)-1-Hydroxyl-1-methyl-3-(thien-2-yl)- propyl]-6,14-endoetha
[期刊论文] 作者：刘河,刘春河,吴波,陈兰福,仲伯华,
来源：结构化学 年份：2005
The crystal structure of 7α-[(R)-1-hydroxyl-1-methyl-3-(thien-2-yl)propyl]-6,14- endoethanotetrahydrothebaine (C29H37NO4S, Mr = 495.66) has been determined by...
[期刊论文] 作者：汪海,崔文玉,陈兰福,李德有,刘传缋,
来源：中国药理学通报 年份：1998
目的研究大脑皮层３Ｈ－三环哌酯（３Ｈ－ＴＣＰＮ）结合位点的药理学特征。方法在大鼠大脑皮层匀浆标本上，测定３Ｈ－ＴＣＰＮ的特异性结合位点以及药物对它的影响。结果３Ｈ－ＴＣＰＮ与大鼠大脑皮层膜标本具有特异性结合，其饱和性......
[期刊论文] 作者：李德有,严骏华,吴亮,陈兰福,沈德存,
来源：同位素 年份：1996
以喹宁环酮催化氚化制得［３－３Ｈ］喹宁环醇，然后与１－苯基１－环戊基环氧乙烷反应制得３－（２－苯基－２－环戊基２－羟基乙氧基）［３－~３Ｈ］喹宁环烷。产品放射性比活度为７４０ＴＢｑ／ｍｏｌ，放射化学纯度＞９５％。......
[期刊论文] 作者：龚雄麒, 李德有, 吴乾虎, 陈兰福, 李志敏,,
来源：核技术 年份：1988
T-2毒素(4β,15-乙酰氧基-8α-(3′-甲基丁酰氧基)-12,13-环氧单端孢零-9-烯)是属于12,13-环氧单端孢霉烯属化合物,是从发霉的谷物分离出来的镰刀真菌毒素,对人畜有多种...
[期刊论文] 作者：王竞艳, 陈兰福, 吴波, 仲伯华, 吴久伟, 廖沙, 沈德,
来源：中国新药杂志 年份：2004
目的:合成镇痛戒毒新药噻喏啡的3H标记化合物,以进行药动学研究.方法:以蒂巴因为原料,经过7步反应制得3H标记噻喏啡的前体--溴代噻喏啡,然后与3H2进行氚-卤交换反应,产物经制...
[期刊论文] 作者：王竞艳,陈兰福,吴波,仲伯华,吴久伟,廖沙,沈德存,
来源：中国新药杂志 年份：2004
目的:合成镇痛戒毒新药噻喏啡的3H标记化合物,以进行药动学研究。方法:以蒂巴因为原料,经过7步反应制得3H标记噻喏啡的前体--澳代噻喏啡,然后与3H2进行氚-卤交换反应,产物经...
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