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[期刊论文] 作者：陈坚行,
来源：国外医学.药学分册 年份：1985
本文介绍测定4种市售氢化可的松片剂(20mg)的相对生物利用度与动力学参数,并与一种混悬剂进行比较,而4种片剂的体外溶出速率有显著性差异。体外溶出速度测定方法:用美国...
[期刊论文] 作者：陈坚行,,
来源：中国药品标准 年份：2002
颗粒剂、干混悬剂因其易溶、矫味、易服、易携带、稳定、制备方便等优点为国内、外药剂工作者所喜好采纳。而缓释、控释颗粒剂及干混悬剂更以其服药次数减少的优点为患...
[期刊论文] 作者：陈坚行,
来源：国外医学.药学分册 年份：1985
作者以不同剂量的标准口服硝异山梨醇片剂(5、10、20mg)、溶液剂(10mg)、舌下片(5mg)进行相对生物利用度比较。实验结果表明:(1)口服制剂的血药浓度峰与剂量呈线性关系,而相...
[期刊论文] 作者：陈坚行,,
来源：中国药事 年份：2000
...
[期刊论文] 作者：陈坚行,
来源：中国药事 年份：1996
愿药检事业顺利发展上海市药品检验所所长陈坚行新中国药检事业历经４６个春秋之后开始趋于成熟，在这４６个年头中，它在药品的质量监督工作中，在为我国人民用药安全、有效把关中，作出了卓......
[期刊论文] 作者：陈坚行,
来源：国外医学.药学分册 年份：1990
茶碱在新生儿体内可代谢为具有相同疗效的咖啡因,而咖啡因的代谢物为1,7-二甲基黄嘌呤。用普通反相HPLC 法不能将茶碱与1,7-二甲基黄嘌呤分离,得到的是一个混合峰,故而测得...
[期刊论文] 作者：陈坚行,
来源：国外医学.药学分册 年份：1990
片剂在溶出后才能通过生物膜进入体循环,为人体吸收并发生疗效,而崩解是溶出的前提。一般对刚生产好的片剂均需测定崩解剂对溶出速度的影响,即测定片剂的溶出度。但经贮存后...
[期刊论文] 作者：陈坚行,
来源：国外医学.药学分册 年份：1990
低晶聚乙烯醇-丙烯酸甲酯(PVA-MA)共聚物具有较好的流动性与可压性,可作为盐酸苯丙醇胺(PPA·HCl)缓释片的基质。共聚物的结晶性会影响片剂的释放度。低晶共聚物经热处理后...
[期刊论文] 作者：陈坚行,
来源：国外医学.药学分册 年份：1990
麻醉止痛剂如氧吗啡(OX)、氢吗啡(HY)及吗啡(MO)有较高的肝脏首过效应,所以口服制剂的生物利用度比非胃肠道制剂差,如用亚油酸(LA)或氮酮(azone,简称AZ)作为皮肤穿透增效剂,...
[期刊论文] 作者：陈坚行,
来源：国外医学.药学分册 年份：1984
HPLC法可能对顺氯氨铂(Cisplatin,简称顺铂)的功能团提供良好专属性,但由于顺铂在非水介质中溶解度差、UV 吸收低等原因,使许多较为方便的色谱法均不能采用。用溶剂发生阴离...
[期刊论文] 作者：陈坚行,
来源：国外医学.药学分册 年份：1985
本文介绍基于在流体中玻璃碳电极上的电化学氧化作用,用流动注入法连续测定盐酸肼苯哒嗪。方法:用往复泵使流动相Walpole 醋酸盐缓冲液-无水甲醇(40∶60)流经一Metrohm EA-1...
[期刊论文] 作者：陈坚行,
来源：国外医学.药学分册 年份：1985
本文主要介绍用Ames 试验评价鼠经甲硝哒唑(metronidazok)及其9种有关物处理后尿排泄物中的诱变活性,并用HPLC 法来检测10种化合物在鼠尿中的代谢及非代谢物。Ames 试验法:...
[期刊论文] 作者：陈坚行,
来源：国外医学.药学分册 年份：1985
本文报道可测定单个片剂中左旋甲状腺素钠含量均匀度的方法,降解产物及赋形剂对测定无干扰。步骤:精密秤取相当于左旋甲状腺素钠片剂粉末100μg 于具塞试管中,加玻璃珠及流...
[期刊论文] 作者：陈坚行,
来源：国外医学.药学分册 年份：1986
对四种格列本脲(Glibenclamide)商品片剂A、B、C、D 及两种对照片E、F,进行体外溶出速度试验,并测定E、F 片剂的体内生物利用度。E、F 的处方及制备方法与商品片剂相同,仅微...
[期刊论文] 作者：陈坚行,
来源：国外医学.药学分册 年份：1983
氢化可的松口服制剂的血药浓度与剂量不呈正比,曾被归因于片剂效应、或非线性吸收及首过代谢作用。本文进一步研究氢化可的松口服制剂药物动力学参数与剂量间的关系。8例健...
[期刊论文] 作者：陈坚行,,
来源：中国药学杂志 年份：1990
美国食物药品管理局(Food and DrugAdministration)是一个庞大的美国政府机构。总部设在华盛顿,在美国国内各地均设有分部。美国食物药品管理局直属机构药品分析室(Division...
[期刊论文] 作者：陈坚行,王彦,
来源：中国药事 年份：2000
许多药物在光线的作用下会分解、变质,药物效价降低甚至失效,有的还会分解成为对人体有剧毒的物质。为此研制人员必须对新药进行光稳定性试验,研究光对药物内在质量的影响,探...
[期刊论文] 作者：萧参,陈坚行,,
来源：中国药学杂志 年份：1993
本文讨论生物药剂学体内、外试验分析方法认证的必要依据。美国分析方法认证会议曾推荐用常用分析参数准确性(accuracy)、精密度(precision)、检出限(detection limit)、专属...
[期刊论文] 作者：Bray.,JH,陈坚行,
来源：国外医学：药学分册 年份：1991
固体聚合物用于控释装置于50年代首次介绍,60年代已被广泛引进医药领域。聚合物由于链长度与分子量的不同很难精确命名,并有制备技术、加工、灭菌和组分间聚合等问题,但...
[期刊论文] 作者：Wils.,TD,陈坚行,
来源：国外医学：药学分册 年份：1991
液相色谱用于分析药品的认证方法称作相容性试验,认证的数据通过线性关系、准确度、精密度、系统适应性、专属性、应用候补方法、进样次序、峰高或峰面积计算法、内标法或外...
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