搜索筛选:
搜索耗时3.1480秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 75 篇相符的论文内容
类      型:
[期刊论文] 作者:马维娅,何祥, 来源:宁夏医学杂志 年份:1991
急性缺血性脑血管病是神经科常见病。近年来发现此类患者脑脊液(CSF)中β—内啡肽(β—EP)含量明显增高,并在动物实验中得以证实。而阿片肽受体阻滞剂——纳洛酮可逆转脑梗塞...
[期刊论文] 作者:姜树军,马维娅,, 来源:中国神经免疫学和神经病学杂志 年份:2015
1对头晕概念认识的新进展近年国外的神经病学[1]及内科学[2]专著均将头晕(dizziness)看做一个大概念,包括以下几种亚型:(1)眩晕(vertigo):其概念本身没有变化,只是被放在...
[期刊论文] 作者:马维娅,涂来慧, 来源:中华神经精神科杂志 年份:1990
[期刊论文] 作者:吴士文,马维娅, 来源:中国神经免疫学和神经病学杂志 年份:2009
肝移植术后脑桥中央髓鞘溶解症(central pontine myelinolysis,CPM)是一种少见的肝移植后神经系统并发症,最早由Starzl等于1978年报道,目前认为其发病率约5%~12%。既往研究表明,快速纠......
[期刊论文] 作者:马维娅,李秋荣,, 来源:河南职工医学院学报 年份:2007
图书馆是一个不断生长着的有机体,在这个有机体中,馆员是最活跃、最关键的因素.图书管理工作的核心是"以人为本",只有树立和落实科学发展观,增强以人为本的意识,才能不断拓展...
[期刊论文] 作者:张舒凤,马维娅, 来源:疑难病杂志 年份:2010
患者,男,44岁,干部。诊断为2型糖尿病5年,有饮酒史(250~500nl/d)20年。2009年6月在全麻下行"胃转流术",术后第5天出现恶心、呕吐,经对症支持治疗后症状缓解出院。之后进食一直较差......
[期刊论文] 作者:吴士文,马维娅,, 来源:山东医药 年份:2008
Duchenne型肌营养不良(DMD),呈X性连锁隐性遗传,是南抗肌萎缩蛋白缺乏所致的进行性肌肉变性疾病。临床常表现为儿童早期发病,近端肢带肌进行性力弱,合并有腓肠肌肥大,常在11~13岁后丧......
[期刊论文] 作者:吴士文,马维娅,, 来源:中国康复理论与实践 年份:2006
理阿诺碱受体1(Ryanodine receptors1,RyR1)作为一种钙离子通道蛋白,在肌细胞终未池钙离子释放,促发肌细胞收缩中起着关键性的作用。突变的RyRl可产生多种疾病,如恶性高热(malignant......
[会议论文] 作者:吴士文,马维娅, 来源:第十二届全国神经病学学术会议 年份:2009
[期刊论文] 作者:马维娅 张舒凤, 来源:养生大世界 年份:2008
冬季是脑血管病的高发季节,每年的11月20日是我国“脑卒中”健康教育日,借此机会,我们从引发脑血管病的三大主要危险因素—血压、血糖、血脂的控制说起,通过下面简短的文字,希望能给广大脑血管病患者提供一点保健知识,愿所有患者能度过一个平安健康的冬季。    保......
[期刊论文] 作者:古媚,马维娅,吴士文,, 来源:临床神经病学杂志 年份:2011
中央轴空病(CCD)是一种先天性肌病,特征性的病理改变是I型肌纤维在氧化酶染色下出现中央轴空损害。近年来,随着临床病例报道的增多和分子生物学等技术的应用,对CCD的临床、分子遗......
[会议论文] 作者:吴士文, 马维娅, 苏慧,, 来源: 年份:2004
ue*M#’#dkB4##8#”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:(100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[期刊论文] 作者:苏慧, 马维娅, 吴士文,, 来源:中国康复理论与实践 年份:2009
恶件高热是一种少见的常染色体显件遗传疾病。本文对恶性高热的发病率、发病机制及诊断等儿个方面的进展给予综述。...
[期刊论文] 作者:范祥云,吴士文,马维娅,, 来源:临床神经病学杂志 年份:2009
肌抑制素(myostatin)是哺乳动物胚胎期及后期骨骼肌生长的负性调控因子,是导致肌萎缩的重要原因。近年来研究对肌抑制素作用机制日趋明确,对肌抑制素的阻断方法不断涌现。现对肌......
[期刊论文] 作者:马维娅,赵有臣,谭梅■, 来源:中国神经精神疾病杂志 年份:1991
【正】 延髓背外侧综合征(Wallenberg氏综合征)不多见,病变主要累及延髓上段后外侧区,几乎均由血管性疾病引起。过去认为系由小脑下后动脉血栓形成而致,但以后的临床病理研究...
[期刊论文] 作者:吴士文,马维娅,沈定国,, 来源:临床神经病学杂志 年份:2009
晚发型戊二酸尿症Ⅱ型是一种较为罕见的常染色体隐性遗传性代谢性疾病,现报告1例如下。...
[期刊论文] 作者:吴士文,马维娅,沈定国,, 来源:临床神经病学杂志 年份:2009
目的研究肌原纤维肌病的临床与病理学特征。方法回顾性分析1例肌原纤维肌病患者的临床和病理学资料。结果本例患者中年起病,表现为进行性四肢近端肌无力,有轻度肌萎缩。肌电...
[期刊论文] 作者:马维娅,吴士文,陈振需,, 来源:中国神经免疫学和神经病学杂志 年份:2008
神经性肌强直是一种罕见的周围神经高兴奋性综合症。此文就其可能的病因、临床及电生理特征等方面进行综述。...
[期刊论文] 作者:吴士文,马维娅,沈定国,, 来源:中华神经科杂志 年份:2006
[期刊论文] 作者:李正军,于瑾,李华,马维娅,, 来源:疑难病杂志 年份:2011
患者,女,55岁,因"双眼视物不清渐失明17 d,左侧肢体无力10 d"于11月30日入院。患者于2009年11月13日鼻塞、流涕后出现视物不清,当地行头颅CT检查颅内见多个低密度灶,按"脑梗死"治...
相关搜索: