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[期刊论文] 作者:费越, 张奕华, 黄张建,, 来源:药学进展 年份:2004
一氧化氮(NO)作为气体信使和(或)效应分子,在心血管、神经、免疫等系统中发挥重要的生理和病理功能,其相关药物研究已成为医药研究的一个重要方面。鉴于NO广泛的生物活性,利...
[期刊论文] 作者:申欣欣,张奕华,黄张建, 来源:中国药科大学学报 年份:2019
硫化氢(H2S)是一种内源性的气体信使分子,具有极其广泛的生物学活性,包括舒张血管、保护心脏、抗炎、抗氧化、抗肿瘤等。和其他气体信使分子一样,H2S的活性和其释放的部位、...
[会议论文] 作者:黄张建, 韩春, 张奕华, 来源:年全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议会议指南 年份:2013
[会议论文] 作者:傅俊杰, 黄张建, 张奕华, 来源:年全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议会议指南 年份:2013
[期刊论文] 作者:白成锋,黄张建,张奕华,, 来源:药学进展 年份:2016
一氧化氮(NO)作为信使物质和(或)效应分子在人体心血管、神经、呼吸、胃肠道、免疫等诸多系统中发挥着极其重要的生物学功能,NO生成或信号传导的异常与多种疾病(包括肿瘤)的...
[期刊论文] 作者:吴建兵,黄张建,张奕华, 来源:中国药科大学学报 年份:2021
一氧化氮(nitric oxide,NO)作为信使物质和/或效应分子在心血管、神经、免疫等系统中发挥着极其重要的作用。NO生成不足或信号传导异常与多种疾病的形成和发展密切相关,直接...
[期刊论文] 作者:吴建兵,黄张建,张奕华, 来源:中国药物化学杂志 年份:2020
丁苯酞是一种多靶点、多机制的抗缺血性脑卒中药物,在临床上常与其他药物联用以增强其疗效.但是,丁苯酞水溶性极差,为改善丁苯酞的水溶性和/或活性,以获得更优的药物,多年来...
[期刊论文] 作者:罗小军,黄张建,张奕华,, 来源:中国药物化学杂志 年份:2017
亚硝酸钠在缺血、缺氧条件下可被还原为一氧化氮(NO),从而发挥其血管舒张、血管新生、细胞保护等缺血耐受作用;亚硝酸钠在正常氧组织中被氧化为无毒的硝酸钠,经尿液排出体外...
[会议论文] 作者:丁晔,黄张建,陈莉,张奕华, 来源:2009长三角药物化学研讨会 年份:2009
[期刊论文] 作者:高梦月,黄张建,华子春, 来源:药学进展 年份:2019
人膜联蛋白A5已被广泛应用于体外细胞凋亡检测,此外,其还具有用于心血管类疾病和炎症性疾病等治疗的潜在价值.膜联蛋白A5具有多种生物学功能及潜在的应用前景,从结合磷脂酰丝...
[会议论文] 作者:黄张建,白成锋,张奕华, 来源:2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议 年份:2015
一氧化氮(NO)作为信使物质或效应分子在心血管、免疫等系统发挥重要的生理作用[1]。由于NO 的多种生物活性以及"双刃剑"的作用,利用高浓度的NO来实现抗肿瘤则需要选择性和靶向性地将NO定点输送到肿瘤细胞中,尽可能的减少NO 在非靶部位的释放而带来的副作用。......
[期刊论文] 作者:詹康宁,全旭,黄张建,赵立文, 来源:中国药科大学学报 年份:2021
蛋白精氨酸甲基转移酶(PRMTs)对组蛋白和非组蛋白的翻译后修饰在生物学过程中起到了非常重要的作用。PRMT5是精氨酸残基对称双甲基化的主要酶,已被视为肿瘤治疗的潜在靶点。在过去10年中,发现和开发PRMT5抑制剂已经成为科研人员关注的热点。本文介绍了PRMT5的结......
[会议论文] 作者:邹瑜;黄张建;张惠斌;张奕华;, 来源:全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 年份:2013
  Overexpression of glutathione S-transferase(GST)π isozyme in many tumor cells is considered as a possible mechanism of tumor cell drug resistance[1].In thi...
[会议论文] 作者:黄张建,简琰琳,高洋,张奕华, 来源:2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议 年份:2015
2005年,拥有自主知识产权的丁苯酞软胶囊被国家药监局批准上市,成为国际上首个作用于急性缺血性脑卒中多个病理环节的创新药物。丁苯酞能重建脑缺血区微循环,显著缩小脑梗塞面积,并能保护线粒体功能,改善脑代谢。......
[会议论文] 作者:牟伊,黄张建,彭司勋,张奕华, 来源:2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议 年份:2015
α,β-不饱和酮化合物CDDO-Me具有显著的抗炎和抗肿瘤活性[1],但在进行2型糖尿病慢性肾病Ⅲ期临床研究时,发现它有严重的心血管不良反应[2]。我们推测,CDDO-MeA环上的α-氰基烯酮反应性极强,除与靶标作用外,也可能与非靶标蛋白的巯基发生了迈克尔加成,产生了副......
[会议论文] 作者:严畅,邹瑜,黄张建,张大永,张奕华, 来源:2016年长三角药物化学研讨会 年份:2016
[期刊论文] 作者:房雷,黄张建,张奕华,季晖,丁大永,, 来源:有机化学 年份:2008
以氢化可的松为先导物,通过不同长度及柔度的连接基团,分别与有机硝酸酯及呋咱氮氧化合物两类NO供体偶联,合成了两个系列的衍生物I1~I7及Ⅱ1~Ⅱ8,以期寻找到药效更强、安全性更...
[期刊论文] 作者:朱杰, 张宸, 吴建兵, 张奕华, 黄张建, 来源:中国药科大学学报 年份:2022
以顺铂为代表的二价铂[Pt(Ⅱ)]类药物是现在活跃于一线的抗肿瘤药物,但Pt(Ⅱ)类药物存在不良反应大、生物利用度不佳以及耐药性等问题。四价铂[Pt(Ⅳ)]络合物是Pt(Ⅱ)在轴向位置进行不同取代的衍生物,在肿瘤还原性物质的作用下Pt(Ⅳ)可被还原为Pt(Ⅱ),因此Pt(Ⅳ)可作为Pt(Ⅱ)的前药......
[期刊论文] 作者:谷小珂,唐孝波,黄张建,彭晖,张奕华,, 来源:中国药科大学学报 年份:2014
基于药物设计的拼合原理,将一氧化氮(NO)供体片段联接到烷氧基联苯结构中,设计、合成了一系列NO供体型烷氧基联苯化合物。采用MTT法评价了目标化合物对人肝癌细胞系Hep G-2、...
[期刊论文] 作者:严畅,邹瑜,傅俊杰,黄张建,张大永,张奕华,, 来源:高等学校化学学报 年份:2017
以O2-2,4-二硝基苯基偶氮鎓二醇盐(PABA/NO)为先导化合物,选择适当的仲胺作为偶氮鎓二醇盐中相应的胺片段,并用碳氮键取代苯环5位的碳氧酯键,设计合成了化合物2a,2b和4a4j,以期...
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