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[期刊论文] 作者：黄连碧,,
来源：神经解剖学杂志 年份：1993
65只成年雄性大鼠,切除大脑皮质顶叶正中部分(4×3×1mm),术后第4d取材。其中10只大鼠用胶质原纤维酸性蛋白抗体,30只用烯醇酶抗体,25只用神经丝抗体,应用免疫组织化...
[期刊论文] 作者：黄连碧,
来源：广东解剖学通报 年份：1994
成年雄性大白鼠30只,切除大脑皮质双侧中央前区部分(3×3×1mm).其中15只大鼠术时用海绵胶粒浸入 bFGF 4μg/0.5毫升PBS(PH7.4)半小时后,放入损伤腔内.另15只大鼠用PBC放入损...
[期刊论文] 作者：黄连碧,,
来源：广东解剖学通报 年份：1987
免疫组化技术是现代形态学科的重要研究工具之一。虽然40年代初出现了荧光抗体技术,但其标本不能用电镜观察。后来建立了酶标抗体法,特别是Sternberger(1979)的非酶标记抗体...
[期刊论文] 作者：汪春风,黄连碧,
来源：神经解剖学杂志 年份：1995
实验用ＳＤ大鼠４０只，其中３０只分为实验组和对照组各１５只，切片用甲基绿－派洛宁染色；另１０只也分为实验组和对照组，各５只，切片用神经丝免疫组化染色。手术毁损大鼠大脑顶叶皮质，立即放入分别浸有碱性......
[期刊论文] 作者：汪春风,黄连碧,,
来源：神经解剖学杂志 年份：1993
1991年,加拿大神经科学家B·A·Reynolds和S.Weiss根据表皮生长因子(EGF)对胚胎脑发育的作用及成年脑内广泛存在的EGF和EGFR免疫化学反应,开展了有意义的实验。...
[期刊论文] 作者：汪春风,黄连碧,
来源：广东解剖学通报 年份：1995
实验选用SD大鼠40只,其中30只分为实验组和对照组各15只,切片用甲基绿-派洛宁染色;10只分为实验组和对照组各5只,切片用神经丝免疫组化染色.损伤大鼠大脑顶叶皮质,术时立即放...
[期刊论文] 作者：曹卫,黄连碧,
来源：广东解剖学通报 年份：1995
本实验选用成年雄性SD大鼠15只,经多聚甲醛灌注固定.通过顶叶,冠状切取2mm厚的脑组织块,冰冻切片20～30μm厚,用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADPH)脱氢酶组织化学染色,采用0...
[期刊论文] 作者：黄连碧,曹卫,
来源：广东解剖学通报 年份：1995
实验用成年SD大鼠15只,经切除双侧大脑皮质顶叶正中部分(3×3×1mm),术后第四天取脑组织,其中10只用于胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)抗体免疫染色,用以标记星形神经胶质细胞的形...
[期刊论文] 作者：黄连碧,徐静,,
来源：解剖学报 年份：1988
本文用~3H-胸腺嘧啶核苷标记法,研究了大鼠在部分切除大脑皮质后,所出现的分裂神经细胞的来源。实验用成年大白鼠,切除其双侧顶叶正中部大脑皮质,术后立即腹腔注射~3H-胸腺嘧...
[期刊论文] 作者：黄连碧,徐静,,
来源：解剖学报 年份：1987
作者从五十年代开始就发现了成年大白鼠大脑皮层当其部分损伤时,在未损伤部位出现神经细胞有丝分裂的现象,从而否定了“高度分化的神经细胞在任何情况下都不能分裂和繁殖”...
[期刊论文] 作者：唐其东,黄连碧,
来源：神经解剖学杂志 年份：1994
本研究的目的是探讨神经元的再生，ＳＤ成年雄性大白鼠３８只，随机配对为实验组和对照组。大鼠经切除双侧大脑皮质顶叶下正中部分（４ｍｍ×３ｍｍ×１ｍｍ），用大约２ｍｍ×２ｍｍ×１ｍｍ海绵胶（ｇｅｌｆｏａｍ）粒浸入脑损伤组织......
[期刊论文] 作者：黄连碧,林启祥,,
来源：神经解剖学杂志 年份：1990
切除成年大白鼠双侧大脑皮层顶叶正中部分,术后第四天取损防区及附近的大脑组织,用烯醇化酶(NSE)抗体和神经丝(NF)抗体免疫组织化学法显示了分裂神经元的形态。30只大白鼠用N...
[期刊论文] 作者：黄连碧,李海标,
来源：广东解剖学通报 年份：1995
每年对学生讲授神经组织时,他们尚未学过神经解剖学.在这种条件下,如何使学生在较短时间内从大体结构→显微结构→超微结构,以至分子水平,清楚认识神经组织的结构及功能,...
[期刊论文] 作者：黄连碧,杨淑珍,
来源：广东解剖通报 年份：1980
高等动物成年有机体的神经细胞是高度分化的细胞,但在创伤的条件下可以出现神经细胞的有丝分裂,如摘除部分皮质后给予机械刺激(浸入生理盐水的纱布复盖于皮质表面)或滴入异...
[期刊论文] 作者：黄连碧,杨淑珍,徐静,,
来源：解剖学报 年份：1984
本文主要研究神经细胞分裂像的特征,分裂像出现的部位,数量,形态特点及神经细胞分裂和非神经细胞分裂的鉴别以及神经细胞在分裂末期胞体是如何分离的。切除成年大白鼠双侧顶...
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