不对称氨羟化反应相关论文
以N-氯代氨基甲酸苄酯为氧化供氮试剂，在V（正丙醇）：V（水）=1：1均相体系中，用一种可回收并能重复使用的非支载配体A催化5种烯烃的不对称氨羟......
目的通过半合成法高收率制得紫杉醇。方法在可回收手性配体的催化作用下，通过不对称氨羟化反应一步合成紫杉醇C13侧链，对侧链的羟基......
以N-氯代氨基甲酸苄酯为氧化供氮试剂,一种可重复使用的手性配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种烯烃的不对称氨羟化（AA）反应,表......
在氧化-供氮试剂N-氯代氨基甲酸苄酯存在下, 1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘-OsO4催化剂在5种烯烃的不对称氨羟化反应中表现出极高......
目的合成紫杉醇C13侧链（2R，3S）-3-苯甲酰胺基-2-羟基-3-苯基丙酸乙酯；方法合成一种新的可回收的小分子手性配体，分别催化不对称氨羟化和......
以1，4-二氯-2，3-二氮杂萘为原料，经两步反应合成了一种新的金鸡纳生物碱衍生物手性配体2，其结构经^1H NMR，^13C NMR和MS表征。OsO4-2用......
在可回收手性配体[QN（OH）2]2PHAL的催化下，通过不对称氨羟化或双羟化反应合成紫杉醇13-C侧链，两种方法的产率分别为39％，97％ee和52％，99％ee，其结......
在AlCl3和多聚磷酸的存在下,以邻苯二甲酸酐和对二氟苯为原料,通过Friedel-Crafts和环化反应,用改进的方法以60%的产率生成1,4-二......
