手性配体相关论文
以5-氨基间苯二甲酸为起始原料,L-Boc-脯氨酸为手性源,设计合成了一种V型结构的手性配体L-H2,并利用“一锅法”与金属镉离子制备了......
苯并磺酰胺类季碳氨基酸衍生物是一类重要的化合物，其结构骨架广泛存在于天然产物及活性药物之中，同时也可作为重要中间体进一步合成......
手性金属配合物是金属配合物的一个重要分支,最早应用于手性催化领域。由于金属离子和手性配体种类丰富、配位模式变化多样,近几年......
铜催化格氏试剂不对称1,4-、1,6-及1,2-共轭加成是构建手性碳的重要方法,其加成产物是许多天然产物以及手性药物合成的关键中间体.......
苯乙酮的催化氢化作为有机合成的重要研究课题之一,它的研究极大地影响着日用化工品的生产、医药材料的制造业等方面。在化学化工......
手性醇类化合物是合成多种手性药物、香料香精、农药的重要中间体,酮类化合物的不对称转移氢化反应是其重要的制备途径之一;将手性......
金属有机框架材料在配合物中尤其得到关注,金属有机框架材料由于其具有高比表面积、高的孔隙率和连续较大的孔道结构,使得金属有机......
苯酞是一种重要的生物活性分子,是合成药物分子的中间体。具有优异生物活性的苯酞类化合物广泛存在于天然植物中,迄今为止已从植物......
本论文以手性对羟基苯氧异丙酸为原料合成出三种手性二羧酸配体:R-2-（4-（1-羧基）苯氧基）-3-氟苯甲酸（L1）,R-2-（4-（1-羧基）苯氧基）-3-氯苯甲酸......
铱（Ⅰ）／铑（Ⅰ）联萘胺Ｓｃｈｉｆ碱（ＢＰＭＢＮＤＩ）络合物催化的不对称氢转移反应研究自国甫尹承烈＊（北京师范大学化学系１００８７５）近年来，一些含氮手性配体的过渡金属催化剂在均......
目的为了合成有效的手性配体,催化不对称杂Diels-Alder反应。方法联二萘酚(BINOL)通过两种不同氢化后得到5,5’,6,6’,7,7’,8,8’......
手性1,2-氨基醇作为合成砌块常被作为起始原料用于生物活性化合物或手性配体的制备,也可以作为手性辅基被直接用于不对称合成.本文......
锇催化的烯烃不对称二羟基化(AD)和不对称氨羟基化(AA)反应是制备手性邻二醇和β-氨基醇的有效方法，在有机合成及药物合成中有着重......
紫杉醇是一种近年来国际公认的最好的抗肿瘤药物之一。它结构新颖、作用机制独特、活性强、作用谱广。1992年底，美国FDA正式批准它......
以金鸡纳碱衍生物为手性配体的锇催化烯烃不对称二羟基化反应(AD反应)是获得手性邻二醇最有效的方法之一。该反应在手性药物、天然......
光学活性β-苯基-α,β-环氧丙酸甲酯是合成许多手性药物的关键中间体。迄今为止，已经报道过很多关于α,β-不饱和醛、酮、酰胺等化......
【摘要】配位化学是一门汇集化学各分支学科以及物理学、生物学和材料科学的综合性课程。本文结合作者在配位化学课程中手性配体部......
紫杉醇(paclitaxel,商品名Taxol,图1)是一种具有独特抗癌活性的药物,对多种癌症均有很好的疗效。由于紫杉醇适应症的扩大及其副作......
金属纳米材料,包括金属纳米颗粒和荧光金属纳米簇等,在纳米分析化学领域已得到广泛发展和应用。而手性金属纳米材料的构建还仅处于......
学位
绪论部分对手性的起源,手性的意义及获得手性化合物的途径,手性膦配体的分类及特点进行简要的阐述。回顾了手性配体在不对称氢化、......
胺类化合物的不对称合成是新型药物研发和生产一个极为重要的发展方向,过去几十年里,候选药物的研发和生产中大量应用了手性叔丁亚......
学位
苯并环磺酰胺类化合物大多具有良好的生物活性，是许多药物分子的核心结构，多年来一直是药物化学家的研究热点，此外该类化合物还是重要......
苯并咪唑是一种廉价易得的杂环化合物,很容易在其咪唑环上的N-1,C-2位上进行修饰,来得到多种衍生物。苯并咪唑及其衍生物作为手性......
手性联二萘酚(BINOL)是一种重要的轴手性化合物,由于其结构的高度稳定性,手性识别能力强,价廉的特性。现在已成为最重要的手性识别......
本论文使用配体2，4-四氢噻唑二酸(thiazolidine-2，4-dicarboxylic acid，H2L)，利用水热和常温挥发方法，通过选择合适的中心金属和辅助配......
本文通过对1，1'-联萘酚的3，3'位的修饰，希望合成一系列新型手性氮杂环取代联萘酚配体，从而测试它们在二乙基锌对醛的不对称加成反应中......
过渡金属参与的不对称催化反应是获得手性化合物最高效最绿色的途径。以茂金属为骨架的具有面手性的配体由于在不对称催化反应中显......
6-甲基-4-羟基-2-吡喃酮是一种六元环内酯化合物,常用作为不对称麦克尔加成反应中一个重要的供体;用其合成的手性吡喃酮类化合物具......
天然樟脑，来源丰富价格低廉且易于重结晶，是具有光学活性的天然产物，具有双环刚性结构，其C-2位容易形成立体中心，再进一步反应即可获得......
不对称催化反应的发现与发展是20世纪化学界乃至整个自然科学领域取得的重要成就之一。迄今为止，能完成最好的不对称合成反应，无疑应......
手性与生命现象休戚相关,通过手性催化剂进行不对称催化合成反应是获得手性化合物最有效的方法。本文进行了不对称羰基化反应(不对......
生命科学研究发现不同对映体之间在生物体内存在不同的生理活性和药理活性,手性拆分实现对映体的分离其意义在于探究其药理、毒理......
学位
本文以(R)-(-)-苯甘氨酸为起始原料合成了(R)-(-)-苯甘氨醇，收率86.5％。然后光学纯的(R)-(-)-苯甘氨醇与潜手性的(2-羟基-5-甲基苯基......
1,1′-联-2-萘酚(BINOL)是一种典型的C2-轴手性分子,被广泛用作手性配体,参与不对称催化合成反应。对映体纯的(R)-BINOL和(S)-BINO......
近年来，C2-对称的手性二茂铁配体的合成及应用得到了迅速的发展，有些已应用于工业化生产。另一方面，与铁处于同一族的金属钌所形成的......
本文以1-四氢萘酮和甲酸铵为起始原料通过胺化、水解合成了(±)-1-四氢萘胺。然后以L-(+)-酒石酸作拆分试剂，以90％的乙醇分步结晶拆......
本文以(2-氯苯基)—环戊基甲酮为起始原料，通过胺化制得1—(2-氯苯基)-1—环戊基甲胺。然后以(S)—(+)—扁桃酸和去氢枞酸为拆分试......
高性能的铁电、介电材料是一类在能源、航天、建筑等诸多领域具有广泛应用前景的功能材料,从目前的研究来看,对于具有高性能的铁电......
不对称催化是获得手性化合物的有效方法之一，通过使用由手性配体参与络合的催化剂，许多不对称催化反应获得了很好的催化结果。本论文......
有机催化指的是只存在有机小分子参与的反应,相对于金属催化以及酶催化有着独特的优势:有机催化适用范围广;不含金属,环保无毒;催......
含手性3-取代氧化吲哚骨架的物质,广泛存在于自然界中,它们不仅具有重要的生物和药物活性,而且还可以作为多功能材料以及有机合成......
当今是提倡环境保护与资源节约的社会，在“原子经济反应”的总思想指导下，手性化学不可避免地引起了科学家们广泛的研究兴趣，尤为重要......
利用钌簇合物Ru(CO)、HRu(CO)分别与PNNP型手性四齿配体现场生成催化体系,催化多种芳香酮的不对称氢转移氢化.其中苯基丙酮的不对......
该论文研究了手性胺膦配体的合成和表征,并与简单的铱化合物组合,现场生成手性胺膦铱催化体系;研究了这些体系催化芳香酮的不对称......
该文研究了新型手性配体的合成及其醛的不对称烷基化反应和不对称硅腈化反应中的应用.从α-苯乙胺、双萘酚、麻黄碱、D-樟脑等旋光......
通过手性氨基酸的酯化和硼氢化物的还原得到八个手性氨基醇化合物.手性氨基醇和氯乙酰氯作用可得到手性酰胺醇化合物,和原氯乙酸三......
该论文的研究目的在于合成手性二恶唑啉类配体,并以其合成一些手性金属络合物.利用所合成手性配体和手性络合物催化剂尝试催化砚基......
